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Austin Bright * Lasne, * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - À Lasne, une fiduciaire pas comme les autres attend son prochain talent comptable. Une des plus grandes de Belgique, mais avec une familiale intacte. Ici, pas de couloirs froids ni de hiérarchie rigide : une équipe de 15 personnes, un CEO qui déjeune avec tout le monde, et un quotidien où chacun a sa place. Chaque journée est un nouveau défi. Pharmacies, garages, horeca… Les clients viennent de tous horizons, et aucun dossier ne ressemble au précédent. Travailler ici, c'est affûter ses compétences en comptabilité aux côtés de professionnels comptables et audit. Pas besoin d'attendre des années pour prendre des responsabilités : Advisor, Senior Advisor, Manager… L'évolution est une question d'envie, pas d'ancienneté. Grandir, c'est aussi apprendre.
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Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * S'assurer du respect cGMP. * Participer à la gestion/revue/approbation des déviations. * Participer à la gestion/revue/approbation des CAPA. * Participer à la gestion/revue/approbation des change controls * Participer activement à la préparation des lots de process performance qualification (PPQ). * S'assurer que les risques/non conformités identifiées sont traités de manières adéquates et remontés dans les temps. Votre profil * Diplômé(e) de l'enseignement supérieur de type Bachelier ou Master (biotechnologie, pharmacie, etc.). * Expérience dans un environnement GMP. * Bonnes connaissances des systèmes qualité (QMS) : Déviations, Change Control, CAPA. * Bilingue en Français et Anglais. Notre offre
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * S'assurer du respect cGMP. * Participer activement à la préparation des lots de process performance qualification (PPQ). * Revoir et approuver les dossiers de lot de production en version papier et électronique. * Participer à la gestion/revue/approbation des déviations. * Participer à la gestion/revue/approbation des CAPA. * Participer à la gestion/revue/approbation des change controls. * Revoir et approuver les protocoles et rapports de validation (CIP/SIP/EM/Thermal mapping). * S'assurer que les risques/non conformités identifiées sont traités de manières adéquates et remontés dans les temps. Votre profil * Diplômé(e) de l'enseignement supérieur de type Bachelier ou Master (biotechnologie, pharmacie, etc.). * Bilingue Français e
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Je zal dagelijks instaan voor het leveren en ophalen van temperatuurgevoelige farmaceutische producten (distributie van medicijnen en medische toestellen) bij ziekenhuizen, apotheken, artsen, groothandels én bij patiënten thuis in België, Nederland en Luxemburg.
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Installé dans une ancienne fermette rénovée, le cabinet offre un cadre verdoyant avec une vue imprenable sur les vaches (dépaysant non ?) Un cadre de travail unique - Le profil d'un auditeur en cabinet Un cadre de travail exceptionnel : une ancienne fermette rénovée, entourée de verdure avec vue sur les vaches - Vous êtes auditeur avec au moins un an d'expérience en cabinet en Belgique ou auditeur avec de l'expérience et cherchez un environnement de travail stimulant et humain ? Minimum 1 an d'expérience en audit au sein d'un cabinet en Belgique. Rejoignez un cabinet d'audit dynamique à Lasne ! Notre client, un cabinet d'audit à taille humaine situé à Lasne, recherche plusieurs auditeurs pour renforcer son équipe. L'équipe & la philosophie du cabinet Formations internes & externes financées par le cabinet (à la demande des ) Des missions variées avec la possibilité d'
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Nous recherchons actuellement un(e) : Quality Operations Lead(m/f) En tant que Quality Operations Lead, vous organisez le suivi des activités quotidiennes du département QC. * Manage * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Nous offrons aux sociétés pharmaceutiques une large gamme de services sur mesure dans les domaines variés tels que les affaires réglementaires, la distribution et la promotion de produits pharmaceutiques ainsi que les services logistiques personnalisés. Basé à Manage, nous recherchons des profils talentueux et dynamiques pour compléter nos équipes et nous accompagner dans notre développement. Votre fonction - Dans ce rôle vous rapportez directement au . Garantir le bon déroulement des activités day to day du département * De la vérification qualité des réceptions de prod
Notre client est à la recherche d'un Project Manager Engineering Capex à consonnance technique pour driver un de leurs projets clefs. * Leader les achats (la négociation se faisant via le procurement manager), * Expérience avérée en gestion de projets CAPEX industriels, idéalement dans un environnement pharmaceutique, chimique ou biotechnologique. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - Le projet concerne la distribution centralisée de solvant dans le bâtiment upstream. Il souhaite retirer les fûts de solvant de la zone de production et centraliser leur alimentation via des cuves tampons, et de manière automatisée. * Comprendre et driver les aspects techniques de ce projet (et leader une équipe composée
Drive Quality Leadership on Quality & Compliance Strategy and interact with other functional areas to effectively communicate system & process requirements. * Maintaining and continuously improving the Quality Management System and related processes. * Using a Risk Based Approach, ensure that all Utilities, HVAC & Cleanroom Systems used by the campus and related supporting services are compliant with applicable regulations and guidelines (EMEA, FDA, PIC/S, ICH, best practices as defined by relevant organizations) and the company Corporate Policies & Procedures. * Support the to develop and implement technically robust and compliant Systems allowing to continuously improve their operations. * Responsible for all cGMP aspects related to the Utilities, HVAC & Cleanroom Systems owned by t
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Virya Energy is looking for a Corporate controller to join its Finance Team and offers a unique opportunity to work in the field of renewable energy. As Corporate controller you will be involved in a broad range of controlling and financial planning related topics, both on group and entity level. Virya Energy Nv * Braine l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Thuiswerken mogelijk - Jouw verantwoordelijkheden - Who are we? Combining the expertise and strength of key actors in the sustainable energy sector, Virya Energy's activities span the entire energy value chain from green energy generation to its distribution. Through its entities, Virya Energy is active and invests in the fields of wind and solar energy, sustainable hydrogen development, energy distribution and services for the energy industry. * Focused on short-term foreca
Minimum 3-5 years of experience in Quality Assurance in a regulated pharmaceutical environment or other life science or health-related field. * Experience in manufacturing batch record QA review and deviation QA review is a must. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - You will ensure the follow-up of productions; this involves monitoring chemical synthesis operations through dossier review, managing deviations, and following change control (review of change control). Daily contact with production is required. Votre profil * Bachelor's degree in Sciences * Experience in pharma is a must (must quickly become autonomous): experience with chemical/pharmaceutical production, development, and/or regulatory requirements, inclu
Work collaboratively as part of a wider team and when required deputise for the of Bio MSAT Quality and other Bio MSAT Quality Leads * Process industrialization and Technical transfers within commercial manufacturing facilities * Build, establish and develop a governance model and process for Quality oversight of Internal and External MSAT for Bio Drug Substance and Drug Products which fosters continuous quality process improvement, optimized resource utilization and key indicator based performance monitoring * Promote quality best practices throughout the External & Clinical Supply Quality team and where possible business stakeholders. * Knowledge in multiple areas of Biopharma incl manufacturing and analytical testing, including the
Our client is looking for a Documentation & Training Coordinator for a major project aimed at modernizing the artwork management system. This role is crucial to ensure the update and finalization of associated documentation, as well as the coordination of training for . * Coordinate the update of documentation according to the new defined structure. * Monitor and manage the documentation schedule. * Experience in documentation coordination for large projects. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - The person hired will work closely with a dynamic . * Support Subject Matter Experts (SMEs) to ensure the timely delivery of documents. * Plan and organize the user training p
Technical expert in the establishment of robust, fit for purpose injectable drug product manufacturing processes from toxicology studies or first in human until BLA approval. * Define and select drug product manufacturing processes and parameters for clinical manufacture. * Design DP processes for sterile injectable drug products in liquid or lyophilized powder form, in vials, pre-filled syringes or as combination products). * Define the investigational medicine product preparation process in clinical trials. * Provide support to process performance qualification/validation Ensure products are manufactured in accordance with the company quality system, cGMP and latest regulatory requi
Partner with QA and CMC Development/DCS colleagues to identify and mitigate Compliance risks, resolve potential regulatory observations. * The GSP oversight (non- GMP activities) of different development entities, located on the Braine site (BE), the Slough site (UK) and the Monheim site (DE). * Drive continuous quality improvement process, ensuring that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * Coordinate the development local instructions, liaise with key stakeholders in order to maintain common practices with regards to “issued copy” within development enti
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We are looking for a Project Manager to support the development of our hydrogen production projects in Flanders and Wallonia. As part of Virya Energy's hydrogen activities, you'll join a specialized team developing a growing portfolio of hydrogen production plants across Belgium and the Netherlands, with ambitions to expand further. We combine production development with innovative infrastructure solutions through DATS 24's refuelling network, while actively shaping the hydrogen market by establishing strategic partnerships with off takers. This unique position allows us to drive the entire hydrogen value chain forward, from production to end-user applications. * Lead and coordinate projects from concept to completion. * Monitor
Notre partenaire actif dans le domaine de la défense recherche un Supply Chain Expert. En tant qu'Expert en Supply Chain, vous serez responsable de la direction d'une équipe de 15 personnes et de la supervision de l'approvisionnement de notre chaîne de production. * Diplôme en supply chain ou logistique - Jefferson Wells * PETIT-ROEULX * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Seneffe – CDI #SupplyChain #Logistique #PlanificationDeProduction #SAP #ExpertSupplyChain #LogistiqueInternationale #GestionDesStocks #Opérations - Vous devrez assurer l'optimisation des processus et la fluidité des opérations dans trois domaines clés : la planification de production, la logistique interne, et le suivi des flux. Vos responsabilités * Établir et maintenir des plannings
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Département In vivo Pharmacologie - spécialisé dans les études in vivo, études de comportements sur différents rongeurs principalement souris et rats * Collectes de tissus, administration de composés et check effet sur le comportement des animaux * Préparation des réactifs et gestion du laboratoire - Votre profil * Master ou Doctorat en Sciences ou équivalent * Au moins un an d'expérience In vivo (meurins) * Titulaire du Felasa B * Connaissances en Excel * Excellentes compétences en Anglais - Notre offre - Jefferson Wells vous propose un contrat permanent en tant que consultant avec un package salarial attractif et vous donnera accès à des formations sur des sujets techniques ainsi que sur les soft skills. Nous serons votre partena
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Auditeur ou Controller? Vous êtes Auditeur ou Controller et avez ces critères? Sander Brussels - Rejoignez une Scale Up Croissante * Ittre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Notre client, une scale up réputée est à la recherche de son nouveau CFO executive. Rejoignez une entreprise innovante en pleine croissance ! Notre client est spécialisé dans la digitalisation en entreprise proposent des solutions qui s'adressent exclusivement aux grandes entreprises qui gèrent leurs services de prévention en interne de divers secteurs tels que l'industrie, la chimie, la recherche ou encore les transports. Pourquoi les rejoindre ? Notre client, rattaché à une grande structure internationale, est aujourd'hui en plein croissance et actif dans plusieurs pays européens avec un chiffre d'affaires en fo
En tant qu'ingénieur méthodes, vous avez la responsabilité de la gestion et du développement des nomenclatures des modèles principaux et la réalisation des dossiers de fabrication pour ces modèles. Pour notre partenaire spécialisé dans l'industrie lourde, nous recherchons un ingénieur méthodes. * Rédiger des process méthodes pour les ateliers de production * Assurer la maintenance et l'amélioration des nomenclatures et des séquences de gammes des machines et des composants pour les machines de série et des options fréquentes * Créer les dossiers de fabrication pour les modèles de série et des options fréquentes * Impl
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In a context of strong business growth, the Prospector Wind Flanders will reinforce the prospecting team of Virya's Energy Portfolio of wind projects in Flanders, both in agricultural and business zones. Eoly Energy * Braine l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Thuiswerken mogelijk - Jouw verantwoordelijkheden - Company profile - As part of Virya Energy's integrated approach to sustainable energy, our Grid Solutions division—formerly known as Eoly Energy—specializes in developing utility-scale renewable energy projects across multiple markets. We focus on wind farms and solar installations that feed into the energy grid, complementing the commercial and industrial solutions handled by our C&I business line. At Grid Solutions, we develop renewable energy projects from initial concept through construction and into operations.
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Work closely with Clinical Manufacturing Teams to ensure that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * More specifically, provide quality support for qualification and validation activities related to Clinical Manufacturing activities like facilities cleaning processes, viable and non-viable environmental monitoring, equipment and system qualification/validation - Ensure adequate documentation processes and systems are available and followed for development projects (SOPs / Protocols / Report review…) * Be partner with other departments to identify, mitigate and subsequently resolve complianc