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Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Voltijds
19
19 resultaten voor Geneesmiddel in Lasne binnen een straal van 30 km
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Manage * Contract duration unspecified * Full Time - Nous offrons aux sociétés pharmaceutiques une large gamme de services sur mesure dans les domaines variés tels que les affaires réglementaires, la distribution et la promotion de produits pharmaceutiques ainsi que les services logistiques personnalisés. Basé à Manage, nous recherchons des profils talentueux et dynamiques pour compléter nos équipes et nous accompagner dans notre développement. Nous recherchons actuellement un(e) : Quality Operations Lead(m/f) Your fonction - En tant que Quality Operations Lead, vous organisez le suivi des activités quotidiennes du département QC. Dans ce rôle vous rapportez directement au . Garantir le bon déroulement des activités day to day du département * De la vérification qualité des réceptions de produits pharmaceutiques * De la gestion et du stockage des échantillons
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Sodexo België * Diegem * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Sodexo Belgium Security (KBO 0675.916.586) is een dochteronderneming van de groep Sodexo. Als specialist in On-site Service Solutions biedt Sodexo verschillende Solutions aan die complementair zijn waaronder catering, onthaaldiensten, onderhoud van gebouwen en technisch materiaal en nu ook gespecialiseerde bewakingsdiensten. Al onze diensten leveren wij in zeer uiteenlopende woon- en werkomgevingen: overheidsinstellingen en bedrijven, scholen en universiteiten, penitentiaire instellingen, woonzorgcentra en ziekenhuizen. We zijn ervan overtuigd dat de Quality of Life van onze servicegebruikers begint bij die van onze eigen medewerkers. Jouw welzijn op het werk is daarom een van onze prioriteiten. Bij Sodexo kom je terecht in een stimulerende omgeving waar je jouw talenten kunt ontplooien en waar je ku
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Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Contract duration unspecified * Full Time - Brabant Walloon – contracting - Our partner is looking for a Qualification & Validation Engineer to join its team. This international company is well-known for its pharmaceuticals. These positions aim to ensure the qualification and validation of production equipment, primarily for solid dosage forms and packaging. Your responsibilities * Qualification and validation of production equipment and installations * Cleaning validation within the scope of technology transfers and pharmaceutical development * Participation in process qualification optimization and continuous improvement * Support for various expansion and production capacity optimization projects * Interaction with production, maintenance, and quality assurance teams - Your profile
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Contract duration unspecified * Full Time - Brabant Walloon – Contracting - Our partner is currently looking for a CMC Quality Solutions Specialist. Our partner is an international pharmaceutical company. Your responsibilities * Product Change Control Committee preparation and change controls follow-up * Maintenance and lifecycle management of QA product flows * Audits and Inspection anticipation and readiness * Product metrics * Review of Annual Stability Plan * SOPs and other control documents writing, review and approval as needed * Building and maintenance of Product QA knowledge (i.e., Product(s) SharePoint(s)) * Risk management and mitigation if applicable (e.g., follow-up on risk actions with QA stakeholders) * Review and approval of CMC sections linked to regulatory original submissions, renewals or variations during any mom
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Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * New primary packaging systems development management in line with the strategy, “Pipeline Devices & Delivery Systems” and technologic/scientific platforms objectives and according to established working processes. * Clinical medical devices design and assessment * Primary packaging systems sustaining and life cycle management coordination and support to all operation sites and CMO's. * Competitors primary packaging systems portfolio analyze & characterization. * Primary packaging materials, components and technology scouting and assessment according to defined priorities * Planning, implementation and documentation to maintain and set up the systems (processes, resources, equipment) of the organizational unit
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Coordinate qualification and validation activities for cleaning equipment (e.g., washers, COP stations). * Manage change controls and deviations using the Viva system (internal training provided). * Support the qualification of new equipment and validation activities by coordinating with production and support teams (e.g., ensuring availability of materials and personnel). * Collaborate with a on Washer and COP/SOP-related activities. * Participate in the review of validation protocols, test sheets, and reports. * Conduct regular on-site follow-ups and coordinate with production and automation teams. * Oversee technical layout aspects (e.g., moving conduits, ensuring furniture compliance, etc.).
Jefferson Wells * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Ensuring that Quality systems are in place/in use, routinely monitored and assessed * Mastering quality agreement content * Releasing validation and/or commercial batches, including production and Quality control documentation, within the time frame defined by submission or Market needs and in compliance with regulatory files, good manufacturing practices and regulatory requirements, certify release process and evaluate regularly the certification status * Ensuring all quality activities linked to the contractor / supplier management (deviations, CAPA closure, change control, risks management, complaints, product quality review, …) * Ensuring and maintain good relationships with the in order to guarantee win-win collaboration, through inform
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Promote Quality and Operational Excellence and cultivate “Quality Culture”, “Compliance Awareness”, “Continuous Improvement Attitude” & “Accountability Culture” across the UCB teams. * Drive Quality Leadership on Quality & Compliance Strategy and interact with other functional areas to effectively communicate system & process requirements. * Maintaining and continuously improving the Quality Management System and related processes. * Ensuring continued compliance of the QMS to applicable regulations and guidelines, the company Corporate Policies & Procedures, objectives, plans and projects. * Using a Risk Based Approach, ensure that all Utilities, HVAC & Cleanroom Systems used by the campus and related supporting services are compl
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Robert Walters * Ternat * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Een bedrijf in Ternat is de zoektocht gestart naar een gedreven HR Business Partner die zich richt op Talent Acquisition. Jij speelt een sleutelrol bij het aantrekken van commercieel toptalent en bouwt aan een inspirerende werkplek waar medewerkers kunnen groeien. * Brede HR Business Partner rol als aanspreekpunt voor teamontwikkeling. * Zichtbaar maken en groei bevorderen van intern talent. * Verantwoordelijk voor het volledige wervingsproces in België, Nederland, Luxemburg en Frankrijk. * Proactieve kandidaat sourcing en samenwerking met externe . * Sollicitatiegesprekken voeren en hiring managers begeleiden. * Employer branding-strategie ontwikkelen en uitvoeren. * Gestructureerd onboarding programma voor snelle integratie. * Bijdragen aan een positieve en groeigerichte werkomgeving.
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - You will ensure the follow-up of productions; this involves monitoring chemical synthesis operations through dossier review, managing deviations, and following change control (review of change control). Daily contact with production is required. Votre profil * Bachelor's degree in Sciences * Minimum 3-5 years of experience in Quality Assurance in a regulated pharmaceutical environment or other life science or health-related field. * Experience in pharma is a must (must quickly become autonomous): experience with chemical/pharmaceutical production, development, and/or regulatory requirements, including knowledge of production best practices in the pharmaceutical industry.
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Work closely with Clinical Manufacturing Teams to ensure that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * More specifically, provide quality support for qualification and validation activities related to Clinical Manufacturing activities like facilities cleaning processes, viable and non-viable environmental monitoring, equipment and system qualification/validation * Drive the continuous QA improvement process. Ensure adequate documentation processes and systems are available and followed for development projects (SOPs / Prot
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Oversee Design & Development activities, from Inputs definition through Design Transfer (including Validation/Verification activities) * Review and approve relevant sections of the device design control documentation and/or Technical Documentation File as required * Review and approve protocols and reports for Verification & Validation studies, technology transfers, stability studies, etc… * Review and approve the company documentation. Ensure Design History File (DHF) is in place * Support Risk Management Activities related to devices. Ensure risk assessments are performed at appropriate stages of development/commercialization and for decision making on issues arising. * Ensure deliverables are issued in accordance with the D&D pl
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Drive and promote a continuous quality and compliance mindset within Clinical Packaging & Logistics Operations, ensuring compliance with cGMP's and the company Quality Management System * Partner with Clinical Supply Compliance Team and management to quality initiatives that develop and maintain a high performing, scalable, and compliant quality system in CPLO. Ensure close interface with QA, CS Compliance and CPLO teams. * Coordinate and/or participate in the implementation of new regulatory standards within CPLO processes. * Represent the interests of the CPLO teams, serve in multidisciplinary Compliance project teams, working closely with other in a cooperative way to ensure project progression
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Onze opdrachtgever is een farmaceutisch bedrijf gevestigd in België dat zich specialiseert in de distributie en levering van geneesmiddelen, medische producten en gezondheidszorgbenodigdheden.
De standaard routine-taken en organisatie van de geneesmiddelendistributie en -productie. - Het optimaliseren van het doeltreffend, kwalitatief en veilig gebruik van geneesmiddelen. - De wachtdienst die bestaat uit een telefonische permanentie en de distributie van geneesmiddelen op zaterdag (ongeveer 10 keer per jaar).
Samen met je team van een 50-tal magazijnmedewerkers zorg je ervoor dat goederenstroom van geneesmiddelen en andere farmaceutische producten vlot worden verwerkt, zodat ze netjes geleverd kunnen worden bij onze klanten, de apotheken, en dat tot 3 keer per dag.
Je transporteert stalen, geneesmiddelen en materiaal binnen het ziekenhuis.
Het kind bijstand verlenen bij het gebruik van orale geneesmiddelen op voorschrift van een arts.
Raes Pharmaceutical Logistics Nv * Benelux * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw verantwoordelijkheden - Je zal dagelijks instaan voor het leveren en ophalen van temperatuurgevoelige farmaceutische producten (distributie van medicijnen en medische toestellen) bij ziekenhuizen, apotheken, artsen, groothandels én bij patiënten thuis in België, Nederland en Luxemburg. Je bent een vroege vogel en zal vertrekken rond 04h - 05h en je bent terug tussen 14h - 15h - Jouw profiel - Onze ideale kandidaat heeft bij voorkeur al enige ervaring als of koerier. * is enthousiast, gemotiveerd. * is gepassioneerd door logistieke dienstverlening. * haalt voldoening uit zijn/haar bijdrage aan het hoge kwaliteitsniveau dat we dagelijks nastreven. * kan individueel werken maar is tevens een team player. * is nauwkeurig, stipt, heeft oog voor detail en houdt het hoofd koel bij o
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Partner with QA and CMC Development/DCS colleagues to identify and mitigate Compliance risks, resolve potential regulatory observations. * The GSP oversight (non- GMP activities) of different development entities, located on the Braine site (BE), the Slough site (UK) and the Monheim site (DE). * Drive continuous quality improvement process, ensuring that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * Coordinate the development local instructions, liaise with key stakeholders in order to maintain common practices with regards to “issued copy” within development enti
Jefferson Wells offers you a permanent contract as with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Focus on large-scale equipment for the facility. * Package owner : Supplier management, equipment final design, execution and qualification, P&ID tracking, electrical schematics, project execution (planning, coordination,….). Votre profil * Master's degree * Minimum 5 years of experience within pharmaceutical companies and working with Engineering offices * Requires project management experience in pharma, knowledge of qualification, and equipment design. * Experience: Preferably in CAPEX projects within a commercial GMP facility. * Good Upstream and Downst
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Département In vivo Pharmacologie - spécialisé dans les études in vivo, études de comportements sur différents rongeurs principalement souris et rats * Collectes de tissus, administration de composés et check effet sur le comportement des animaux * Préparation des réactifs et gestion du laboratoire - Votre profil * Master ou Doctorat en Sciences ou équivalent * Au moins un an d'expérience In vivo (meurins) * Titulaire du Felasa B * Connaissances en Excel * Excellentes compétences en Anglais - Notre offre - Jefferson Wells vous propose un contrat permanent en tant que consultant avec un package salarial attractif et vous donnera accès à des formations sur des sujets techniques ainsi que sur les soft skills. Nous serons votre partena
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * S'assurer que les requis GMP soient intégrés dans le design des équipements / systèmes. * Participer au processus de sélection des vendeurs. * Assurer un oversight qualité tout le long de la phase de construction / installation / mise en service. * Développer les procédures permettant leur utilisation et leur maintenance. * Assurer le release avant utilisation GMP. * S'assurer du respect du timing et de la qualité et aider au respect des budgets. * S'assurer que les procédures sont à jour. * S'assurer que la stratégie de training soit définie. * S'assurer de la correcte implémentation tout au long du projet * Définir le scope et les membres (core team et ad-hoc team). * Leader les discussions du groupe de travail pour dérouler le p
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As an innovative leader, we are looking for an experienced O&M Engineer to join our team and play a key role in optimizing our hydrogen operational services. As part of Virya Energy's hydrogen activities, you'll join a specialized team developing a growing portfolio of hydrogen production plants across Belgium and the Netherlands, with ambitions to expand further. We combine production development with innovative infrastructure solutions through DATS 24's refuelling network, while actively shaping the hydrogen market by establishing strategic partnerships with off takers. This unique position allows us to drive the entire hydrogen value chain forward, from production to end-user applications. * Oversee daily operations of our installations (including 24 wind turbines) via a monitoring system, ensuring
Suivi des KPI HSE * Min 3 ans d'expérience en matière de suivi de chantiers en tant que membre du département HSE (conseiller en prévention niveau 2) ou en tant que responsable de chantier. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Réaliser le suivi de chantiers sur le terrain (construction, rénovation, revamping, démolition, aménagement de nouveaux bâtiments et/ou bâtiments existants sur le site de Braine l'Alleud) * Réaliser des analyses de risques préalables (JRA) aux différentes phases de chantier * Réaliser les analyses d'incident et d'accident liés aux activités supervisées * Relire et superviser les PPSS & PGSS de chantier * Rédiger les rapports suite aux visites de chantier * Tisser les contacts nécessaires avec les personnes-resso