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Jefferson Wells * Région Wallonne * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Charleroi - Consultance (CDI) #logistique #supplychain #SAP #leanmanagement #stock #améliorationcontinue #anglais - Dans le cadre de l'activité Logistique de la Supply Chain, l'Ingénieur Supply Chain a pour mission de supporter les activités opérationnelles logistique par des projets d'amélioration continue et par la connaissance et l'organisation des flux physiques et ERP. Vos responsabilités * Mettre en place des actions d'amélioration continue pour supporter les activités logistiques opérationnelles (Arrivage, Magasin, Emballage, Transport, Cellule Admin). * Prendre les sujets remontés pendant les revues d'équipe quotidiennes et mettre en place les actions nécessaires pour la clôture des points ouverts. * Mettre en place les plans d'actions liés à la politique EHS du site.
Assemblage + inpak van bereide maaltijden, kroketten, soepen, salades volgens nauwkeurig uitgewerkte recepturen
Magic Bvba * Belgium * Contract duration unspecified * Full Time - Introduction - Join the Magic Our Mission At Puratos, we create innovative food solutions for the health and well-being of people everywhere. As the global leader in bakery, patisserie and chocolate ingredients, we help our customers to be successful with their business, by turning technologies and experiences from food cultures around the world into new opportunities. We are more than 10.000 employees in over 70 countries and a consolidated turnover of 3.81 billion euros (in 2023). Our passion for innovation, a pioneering spirit and the unique Puratos culture drive our solid growth and vision for the future This, along with our commitment to our local communities, is what makes working at Puratos so magical. Job description To strengthen our global team in Andenne, we are looking for a: CAPEX Manager
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Minimum 3-5 years of experience in Quality Assurance in a regulated pharmaceutical environment or other life science or health-related field. * Experience in manufacturing batch record QA review and deviation QA review is a must. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - You will ensure the follow-up of productions; this involves monitoring chemical synthesis operations through dossier review, managing deviations, and following change control (review of change control). Daily contact with production is required. Votre profil * Bachelor's degree in Sciences * Experience in pharma is a must (must quickly become autonomous): experience with chemical/pharmaceutical production, development, and/or regulatory requirements, inclu
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Our partner is looking for a Qualification & Validation Engineer to join its team. These positions aim to ensure the qualification and validation of production equipment, primarily for solid dosage forms and packaging. * Qualification and validation of production equipment and installations * 5 to 8 years of experience in qualification and validation within the pharmaceutical industry * Cleaning validation within the scope of technology transfers and pharmaceutical development * Participation in process qualification optimization and continuous improvement * Knowledge of GMP regulations and best qualification practices * Strong experience in cleaning validation is hig
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As a Technical Project Manager Nuclear (F/M/X), you'll play a key role in supporting our future business and delivering impactful results. As a Project Manager (F/M/X) in the Nuclear Pressure Equipment team, you will work within the Energy & Process Industries (EPI) Business Unit. EPI assists a wide range of customers such as players in the nuclear sector, electricity producers, distributors & transporters of electricity, gas & water, companies active in the petrochemical and pharmaceutical sectors, Build trust with clients by understanding their needs, aligning with applicable norms and standards, and leading the technical definition of new projects. You hold a Master's degree in Engineering, with significant experience in the nuclear industry. You h
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We are seeking a visionary and dynamic Director of Technical Support to join our team at our Zaventem site. In this critical leadership role you will oversee our customer technical support operations, drive strategic initiatives, and ensure exceptional service delivery to our clients. * Proven track record of leadership and team management in a technical solutions environment is a significant plus. You will be responsible for leading a team of , managing solution-oriented projects, and fostering a culture of excellence and continuous improvement. * Lead and manage the central service operations ensuring high standards of service delivery and client satisfaction. * Foster a culture of innovation, teamwork and continuou
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En qualité de chef d'équipe de production, vous serez responsable de la surveillance de la production et le lien entre les et les équipements de management. Daoust Recruitment Hainaut est à la recherche d'un Chef d'équipe de production (H/F/X) pour un client situé à Strépy-Bracquegnies. * Vous intervenez en premier niveau et/ou en premier diagnostic en cas de panne ou d'anomalie sur l'unité avant de faire appel à l'équipe maintenance - Nous accordons beaucoup d'importance tant à la qualité de nos services qu'à nos divers engagements, notamment écologiques. * Vous suivez les process de production au ni
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Nous recherchons actuellement un(e) : Quality Operations Lead(m/f) En tant que Quality Operations Lead, vous organisez le suivi des activités quotidiennes du département QC. * Manage * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Nous offrons aux sociétés pharmaceutiques une large gamme de services sur mesure dans les domaines variés tels que les affaires réglementaires, la distribution et la promotion de produits pharmaceutiques ainsi que les services logistiques personnalisés. Basé à Manage, nous recherchons des profils talentueux et dynamiques pour compléter nos équipes et nous accompagner dans notre développement. Votre fonction - Dans ce rôle vous rapportez directement au . Garantir le bon déroulement des activités day to day du département * De la vérification qualité des réceptions de prod
Ability to participate to process development as scientist in specific area of expertise as process characterization, optimization, understanding, industrialization and investigation QbD development of the different compounds in development. * Development of an in-depth understanding of the process chemistry and process engineering relating to the postholder's projects and an awareness of chemical aspects of other projects within the group. * Identification and definition of specific analytical tests in order to facilitate effective process development and ensure optimum product quality. * Participation in the transfer of chemical processes from laboratory to kilo-lab, pilot plant and/or production, under the direction of Science lead. * Knowledge in
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As a Production Manager, you will oversee all production activities in a 24/7 operation (2 production lines, 3 shifts, with no weekend production—only guard presence). o She will expect the Production Manager supports the team while setting clear norms and standards, with monthly one-on-one meetings with her. Imperbel/Derbigum totals 250 employees and 8 international sales offices, with 150 collaborators at our production site in Perwez, Brabant Wallon. Managing, developing, and ensuring accountability and engagement across the entire production team (50p). Managing workplace safety in production areas through the deployment of 5S standards and ensuring continuous follow-up. * Aligning production capacity with short,
Nous recherchons un Ingénieur Qualité Béton pour notre client. * Optimisation des produits et des coûts : Gérer les recettes béton, sélectionner les matières premières, optimiser les coûts des produits et du laboratoire. * Idéalement titulaire du cours "Technologie avancée du béton" du Groupement Belge du Béton (GBB). * Expérience de 5 ans minimum dans le secteur du béton ou en gestion de la qualité des produits. * Innovation et support technique : Développer des solutions durables (réduction du CO2, recyclage), accompagner les clients et la force de vente avec des conseils techniques, contribuer aux projets R&D et gérer les réclamations clients. * Ma
Work closely with Clinical Manufacturing Teams to ensure that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * More specifically, provide quality support for qualification and validation activities related to Clinical Manufacturing activities like facilities cleaning processes, viable and non-viable environmental monitoring, equipment and system qualification/validation - Ensure adequate documentation processes and systems are available and followed for development projects (SOPs / Protocols / Report review…) * Be partner with other departments to identify, mitigate and subsequently resolve complianc
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En tant que directeur de la qualité, vous jouerez un rôle essentiel dans le maintien et l'amélioration des normes de qualité des produits, en veillant à la conformité avec les réglementations industrielles et les exigences des clients. Notre client, une société active dans le Food industry à Nivelles, recherche un ou une Directeur Qualité Freelance avec le statut d'indépendant pour une mission de minimum 6 mois. Vous dirigerez une de professionnels de la qualité et collaborerez de manière transversale pour mener des initiatives d'amélioration continue. * Diriger et encadrer une de professionnels de la qualité, en encourageant une culture de l'excellence et de l'amélioration continue; * Superviser l'élaboration et la mise en œuvre de systèmes robustes de gestion de la qualité; * Collaborer avec des interfonctionnelles afin d'identifier et de mettre en œuvre des ...
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Une entreprise spécialisée dans la fabrication et le conditionnement de plats préparés à base de pâtes (frais et surgelés), destinés à la grande distribution, recherche activement un(e) Quality Manager. * Seneffe * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Introduction - Vos responsabilités - Assurer la qualité, la sécurité et la conformité des produits alimentaires tout au long du processus de production, en lien avec les exigences réglementaires et les standards clients. * Encadrer et développer une équipe qualité engagée sur le terrain * Garantir le maintien et l'évolution des systèmes qualité (HACCP, IFS, BRCGS, Halal) * Superviser les contrôles qualité sur les matières premières et les produits finis * Préparer et coordonner les audits clients et certifications * Assurer la conformité documentaire pour les marchés export * Former les équi
Définir et assurer le suivi des stratégies de qualification/validation CSV dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des règles d'hygiène et de Sécurité et conformément au Validation Master Plan du projet. * Evaluer l'impact qualification inhérent aux risques identifiés. * Rédiger les documents de qualification conformément aux SOP de qualification / validation. * Exécuter et/ou vérifier les tests de qualification / validation des installations en impliquant les futurs utilisateurs et conformément aux procédures en vigueur. * Donner le support CSV aux activités de l'équipe (gestion de déviations, CAPA, préparation et/ou participation aux audits, …). * Mettre à profit son expertise CSV afin de répondre à des sujets spécifi
Partner with QA and CMC Development/DCS colleagues to identify and mitigate Compliance risks, resolve potential regulatory observations. * The GSP oversight (non- GMP activities) of different development entities, located on the Braine site (BE), the Slough site (UK) and the Monheim site (DE). * Drive continuous quality improvement process, ensuring that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * Coordinate the development local instructions, liaise with key stakeholders in order to maintain common practices with regards to “issued copy” within development enti
Oversee Design & Development activities, from Inputs definition through Design Transfer (including Validation/Verification activities) Ensure risk assessments are performed at appropriate stages of development/commercialization and for decision making on issues arising. * Preparation and negotiation of Quality Agreements * Facilitate quality improvement activities at vendors and the company systems * Lead/review critical investigations * Work closely with in the Corporate QA teams (especially CM&C Clinical Supply QA, Corporate Compliance and Affiliate Quality Services) and key Technical Operations teams/Affiliate teams to ensure that all QA services for selected critical vendors are provided in an effective and efficient way * Work in accordance with HSE and Corporate
Jefferson Wells offers you a permanent contract as with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Focus on large-scale equipment for the facility. * Package owner : Supplier management, equipment final design, execution and qualification, P&ID tracking, electrical schematics, project execution (planning, coordination,….). Votre profil * Master's degree * Minimum 5 years of experience within pharmaceutical companies and working with Engineering offices * Requires project management experience in pharma, knowledge of qualification, and equipment design. * Experience: Preferably in CAPEX projects within a commercial GMP facility. * Good Upstream and Downst
Drive Quality Leadership on Quality & Compliance Strategy and interact with other functional areas to effectively communicate system & process requirements. * Maintaining and continuously improving the Quality Management System and related processes. * Using a Risk Based Approach, ensure that all Utilities, HVAC & Cleanroom Systems used by the campus and related supporting services are compliant with applicable regulations and guidelines (EMEA, FDA, PIC/S, ICH, best practices as defined by relevant organizations) and the company Corporate Policies & Procedures. * Support the to develop and implement technically robust and compliant Systems allowing to continuously improve their operations. * Responsible for all cGMP aspects related to the Utilities, HVAC & Cleanroom Systems owned by t
Afin de renforcer notre équipe Facilities, nous recherchons actuellement un(e): Responsable Maintenance En tant que Responsable Maintenance, vous avez la charge de la gestion des équipements et de leur entretien. * Planifier et les programmes de maintenance préventive des équipements et techniques spéciales. * Définir et suivre les indicateurs de performance de la maintenance. * Vous possédez un diplôme d'Ingénieur industriel ou de technicien expérimenté en maintenance industrielle, électromécanique ou domaine similaire. Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word) et logiciels de gestion de maintenance. Maîtrise des normes de sécurité, des exigences environnementales et des réglementations relatives à la maintenance. * Vous maitrisez la gestion de
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Département In vivo Pharmacologie - spécialisé dans les études in vivo, études de comportements sur différents rongeurs principalement souris et rats * Collectes de tissus, administration de composés et check effet sur le comportement des animaux * Préparation des réactifs et gestion du laboratoire - Votre profil * Master ou Doctorat en Sciences ou équivalent * Au moins un an d'expérience In vivo (meurins) * Titulaire du Felasa B * Connaissances en Excel * Excellentes compétences en Anglais - Notre offre - Jefferson Wells vous propose un contrat permanent en tant que consultant avec un package salarial attractif et vous donnera accès à des formations sur des sujets techniques ainsi que sur les soft skills. Nous serons votre partena
Knowledge of LIMS systems (ideally LabWare). * Previous experience with the LabWare LIMS system. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Act as a between the local team and the global team to integrate new developments and keep documentation and training up to date. * Update training matrices according to new methods and specifications. * Assist in training on new methods and gather their requests and points of attention. * Participate in project meetings and document reviews, and challenge deadlines and training. * Maintain smooth communication between different services and teams. * Manage and rethink the team's document structure to make it more accessible to end users. * Support the drafting of deviations and CAPA depending on worklo
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Acteur reconnu dans son secteur, cette entreprise spécialisée dans la fabrication industrielle fournit des solutions techniques adaptées aux exigences de ses clients. Avec un savoir-faire reconnu et un engagement constant en matière de qualité et d'innovation, elle accompagne des projets d'envergure à travers un processus de production maîtrisé et optimisé. * Supervision des opérations de production en atelier * Coordination des et suivi des performances de production * Optimisation des process de fabrication pour améliorer la productivité * Expérience de 5 à 10 ans en production industrielle (fabrication, transformation de matériaux,
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