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Partner with QA and CMC Development/DCS colleagues to identify and mitigate Compliance risks, resolve potential regulatory observations. * The GSP oversight (non- GMP activities) of different development entities, located on the Braine site (BE), the Slough site (UK) and the Monheim site (DE). * Drive continuous quality improvement process, ensuring that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * Coordinate the development local instructions, liaise with key stakeholders in order to maintain common practices with regards to “issued copy” within development enti
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Oversee Design & Development activities, from Inputs definition through Design Transfer (including Validation/Verification activities) Ensure risk assessments are performed at appropriate stages of development/commercialization and for decision making on issues arising. * Preparation and negotiation of Quality Agreements * Facilitate quality improvement activities at vendors and the company systems * Lead/review critical investigations * Work closely with in the Corporate QA teams (especially CM&C Clinical Supply QA, Corporate Compliance and Affiliate Quality Services) and key Technical Operations teams/Affiliate teams to ensure that all QA services for selected critical vendors are provided in an effective and efficient way * Work in accordance with HSE and Corporate
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Pour l'un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située dans le Brabant Wallon, nous recherchons un Data Reviewer Chimie. * Vous avez de l'expérience soit en tant que data reviewer soit en tant qu'analyste. Alors, si vous êtes orienté data et chimie, la suite va vous plaire ! Jefferson Wells * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps #Wavre #QC #data #revue #pharma - Vos responsabilités - Quelles sont vos responsabilités ? * Effectuer la revue minutieuse des données brutes du laboratoire QC, en veillant à leur précision et à leur conformité aux normes établies. * Éditer les rapports d'essais via le LIMS pour toutes les commandes validées, en garantissant l'intégralité et la qualité des documents générés. * Examiner les canevas de travail, les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul E
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Ability to participate to process development as scientist in specific area of expertise as process characterization, optimization, understanding, industrialization and investigation QbD development of the different compounds in development. * Development of an in-depth understanding of the process chemistry and process engineering relating to the postholder's projects and an awareness of chemical aspects of other projects within the group. * Identification and definition of specific analytical tests in order to facilitate effective process development and ensure optimum product quality. * Participation in the transfer of chemical processes from laboratory to kilo-lab, pilot plant and/or production, under the direction of Science lead. * Knowledge in
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Proven experience in data validation, preferably in a regulated environment. * Validate the integrity of transferred and transformed data in the new system. * Draft and execute validation protocols (tests, reports, documentation). * Collaborate with IT and business teams to guarantee data accuracy and consistency. * Manage a backlog of dashboards awaiting validation and ensure effective follow-up. * Strong proficiency in SQL for executing tests and validating data. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Define User Requirement Specifications (URS) and ensure compliance. * Communicate with various (IT, Business, QA, QC). * Be proactive in coordinating ta
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Une entreprise spécialisée dans la fabrication et le conditionnement de plats préparés à base de pâtes (frais et surgelés), destinés à la grande distribution, recherche activement un(e) Quality Manager. * Seneffe * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Introduction - Vos responsabilités - Assurer la qualité, la sécurité et la conformité des produits alimentaires tout au long du processus de production, en lien avec les exigences réglementaires et les standards clients. * Encadrer et développer une équipe qualité engagée sur le terrain * Garantir le maintien et l'évolution des systèmes qualité (HACCP, IFS, BRCGS, Halal) * Superviser les contrôles qualité sur les matières premières et les produits finis * Préparer et coordonner les audits clients et certifications * Assurer la conformité documentaire pour les marchés export * Former les équi
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Work closely with Clinical Manufacturing Teams to ensure that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * More specifically, provide quality support for qualification and validation activities related to Clinical Manufacturing activities like facilities cleaning processes, viable and non-viable environmental monitoring, equipment and system qualification/validation - Ensure adequate documentation processes and systems are available and followed for development projects (SOPs / Protocols / Report review…) * Be partner with other departments to identify, mitigate and subsequently resolve complianc
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Suivi des KPI HSE * Min 3 ans d'expérience en matière de suivi de chantiers en tant que membre du département HSE (conseiller en prévention niveau 2) ou en tant que responsable de chantier. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Réaliser le suivi de chantiers sur le terrain (construction, rénovation, revamping, démolition, aménagement de nouveaux bâtiments et/ou bâtiments existants sur le site de Braine l'Alleud) * Réaliser des analyses de risques préalables (JRA) aux différentes phases de chantier * Réaliser les analyses d'incident et d'accident liés aux activités supervisées * Relire et superviser les PPSS & PGSS de chantier * Rédiger les rapports suite aux visites de chantier * Tisser les contacts nécessaires avec les personnes-resso
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Notre client est à la recherche d'un Project Manager Engineering Capex à consonnance technique pour driver un de leurs projets clefs. * Leader les achats (la négociation se faisant via le procurement manager), * Expérience avérée en gestion de projets CAPEX industriels, idéalement dans un environnement pharmaceutique, chimique ou biotechnologique. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - Le projet concerne la distribution centralisée de solvant dans le bâtiment upstream. Il souhaite retirer les fûts de solvant de la zone de production et centraliser leur alimentation via des cuves tampons, et de manière automatisée. * Comprendre et driver les aspects techniques de ce projet (et leader une équipe composée
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Drive Quality Leadership on Quality & Compliance Strategy and interact with other functional areas to effectively communicate system & process requirements. * Maintaining and continuously improving the Quality Management System and related processes. * Using a Risk Based Approach, ensure that all Utilities, HVAC & Cleanroom Systems used by the campus and related supporting services are compliant with applicable regulations and guidelines (EMEA, FDA, PIC/S, ICH, best practices as defined by relevant organizations) and the company Corporate Policies & Procedures. * Support the to develop and implement technically robust and compliant Systems allowing to continuously improve their operations. * Responsible for all cGMP aspects related to the Utilities, HVAC & Cleanroom Systems owned by t
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We are looking for a Project Manager to support the development of our hydrogen production projects in Flanders and Wallonia. As part of Virya Energy's hydrogen activities, you'll join a specialized team developing a growing portfolio of hydrogen production plants across Belgium and the Netherlands, with ambitions to expand further. We combine production development with innovative infrastructure solutions through DATS 24's refuelling network, while actively shaping the hydrogen market by establishing strategic partnerships with off takers. This unique position allows us to drive the entire hydrogen value chain forward, from production to end-user applications. * Lead and coordinate projects from concept to completion. * Monitor
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We are looking for a Field Application Engineer who will join our team responsible for the Belgian market (in majority) and some part of the Netherlands and work with our clients and vendors. Arrow Electronics INC * Flemish Brabant * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - As Arrow Global Components (AGC), a part of Arrow Electronics, we are a leader in distribution and value-added services related to electronic components. We resell, customize, and distribute electronic components to our clients all over the world. Our business is based on a trusted, long-lasting net of relationships with , both on the supplier and customer side. Jouw verantwoordelijkheden - On a daily basis you will guide and support our customers R&D and help them realize their innovative ideas. * Support our customers in the hardware design and promote the latest technologies
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Of ben je reeds gekwalificeerd als Auditor? Als Gekwalificeerd Auditor Food (Secundair) (M/V/X) voer je audits uit met betrekking tot de voedselveiligheid met bijzondere aandacht voor IFS – BRCGS – FSSC 22000. Als Auditor heb je een breed klantenportefeuille naargelang je kwalificaties. o Je hebt ervaring en je bent een gekwalificeerd auditor in IFS – BRCGS – FSSC 22000. Vinçotte * Vlaanderen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Omdat we als Vinçotte België (Agrifood) willen groeien en onze ambities willen waarmaken, zijn we voortdurend op zoek naar gemotiveerde Auditoren om ons team te versterken. Heb jij een oog voor detail en een hart voor voedselveiligheid? Heb je ervaring binnen kwaliteitsmanagementsystemen in de voedingsindustrie? Dan zijn we op zoek naar jou! Jouw verantw
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Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * S'assurer que les requis GMP soient intégrés dans le design des équipements / systèmes. * Participer au processus de sélection des vendeurs. * Assurer un oversight qualité tout le long de la phase de construction / installation / mise en service. * Développer les procédures permettant leur utilisation et leur maintenance. * Assurer le release avant utilisation GMP. * S'assurer du respect du timing et de la qualité et aider au respect des budgets. * S'assurer que les procédures sont à jour. * S'assurer que la stratégie de training soit définie. * S'assurer de la correcte implémentation tout au long du projet * Définir le scope et les membres (core team et ad-hoc team). * Leader les discussions du groupe de travail pour dérouler le p
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Snel solliciteren
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. SGS Group Belgium * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et réactifs. * Signa
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Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Département In vivo Pharmacologie - spécialisé dans les études in vivo, études de comportements sur différents rongeurs principalement souris et rats * Collectes de tissus, administration de composés et check effet sur le comportement des animaux * Préparation des réactifs et gestion du laboratoire - Votre profil * Master ou Doctorat en Sciences ou équivalent * Au moins un an d'expérience In vivo (meurins) * Titulaire du Felasa B * Connaissances en Excel * Excellentes compétences en Anglais - Notre offre - Jefferson Wells vous propose un contrat permanent en tant que consultant avec un package salarial attractif et vous donnera accès à des formations sur des sujets techniques ainsi que sur les soft skills. Nous serons votre partena
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In a context of strong business growth, the Prospector Wind Flanders will reinforce the prospecting team of Virya's Energy Portfolio of wind projects in Flanders, both in agricultural and business zones. Eoly Energy * Braine l'Alleud * Vast contract, onbepaalde tijd * Thuiswerken mogelijk - Jouw verantwoordelijkheden - Company profile - As part of Virya Energy's integrated approach to sustainable energy, our Grid Solutions division—formerly known as Eoly Energy—specializes in developing utility-scale renewable energy projects across multiple markets. We focus on wind farms and solar installations that feed into the energy grid, complementing the commercial and industrial solutions handled by our C&I business line. At Grid Solutions, we develop renewable energy projects from initial concept through construction and into operations.
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They will be responsible for exploring both external supplier solutions and internal potential solutions to enhance our QC processes. * Utilize technical knowledge in automation to identify opportunities for innovative process improvements in microbiology. * Assess current QC microbiology processes and recommend automation solutions. * Knowledge of regulatory requirements related to QC microbiology processes. Jefferson Wells * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Walloon Brabant – contracting - Our partner is seeking a highly motivated and experienced Consultant to lead an innovative automation project in the Global Quality Control (QC) area, specifically focusing on microbiology. The ideal candidate will have a strong background in automation, excellent communication skills, and
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Ingénieur HVAC

Extia Belgique Bvba
Bruxelles, Brabant Wallon ou province de Liège
Thuiswerken mogelijk
Snel solliciteren
De formation ingénieur ou bachelier expérimenté en électromécanique, vous possédez au minimum une première expérience en bureau d'étude ou en exécution de projets HVAC. Extia Belgique Bvba * Bruxelles, Brabant Wallon ou province de Liège * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Introduction - Vous souhaitez rejoindre une entreprise qui place l'humain au cœur de ses préoccupations et l'expertise au centre de ses attentions ? On vous attend chez Extia Ingénierie ! Société de conseil spécialisée dans les métiers de l'ingénierie, elle a pour objectif de créer des partenariats pour co-construire l'industrie de demain. Pour se faire, Extia Ingénierie privilégie une approche qui allie bien-être et performance. Une vision de l'entreprise partagée par 450 Extiens et récompensée par le label Great Place to Work®. Nous croyons en l'ég
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Ensure the promotion of awareness of applicable regulatory and quality management system throughout the Braine Bio DS staff. * Develop appropriate tools to collect quality-related risks and ensure escalation as per companies quality management system. * Make connection within companies organization to improve visibility and influence of the team (e.g., quality systems & strategy, internal manufacturing quality, global quality auditing). * Demonstrated experience in quality system / quality compliance. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contract duration unspecified * Full Time - Contracting – Brabant-Walloon - Your responsibilities * Support network initiatives related to quality and compliance for local implementation; act as connection for global initiatives related to quality and compliance for lo
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Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * S'assurer du respect cGMP. * Participer activement à la préparation des lots de process performance qualification (PPQ). * Revoir et approuver les dossiers de lot de production en version papier et électronique. * Participer à la gestion/revue/approbation des déviations. * Participer à la gestion/revue/approbation des CAPA. * Participer à la gestion/revue/approbation des change controls. * Revoir et approuver les protocoles et rapports de validation (CIP/SIP/EM/Thermal mapping). * S'assurer que les risques/non conformités identifiées sont traités de manières adéquates et remontés dans les temps. Votre profil * Diplômé(e) de l'enseignement supérieur de type Bachelier ou Master (biotechnologie, pharmacie, etc.). * Bilingue Français e
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Snel solliciteren
Afin de rejoindre le département de Chimie de notre laboratoire de SGS Lab Simon à Wavre, nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) « analyste en CHEMISTRY - PHYSICS » * Formation de niveau A1 (bachelier) en chimie analytique * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates) ; * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au Team Leader conformément à la procédure en vigueur ; * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et réactifs ; * Respecte les procédures mises en vigueur, signale les écarts au Team Leader ; * Exp
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Minimum 3-5 years of experience in Quality Assurance in a regulated pharmaceutical environment or other life science or health-related field. * Experience in manufacturing batch record QA review and deviation QA review is a must. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - You will ensure the follow-up of productions; this involves monitoring chemical synthesis operations through dossier review, managing deviations, and following change control (review of change control). Daily contact with production is required. Votre profil * Bachelor's degree in Sciences * Experience in pharma is a must (must quickly become autonomous): experience with chemical/pharmaceutical production, development, and/or regulatory requirements, inclu
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Wat is het gemiddelde salaris voor Kwaliteitsagent in Overijse?

Gemiddeld salaris per jaar
46.000 €

Het salaris gemiddelde voor een Kwaliteitsagent in Overijse is 46.000 €. De salarissen van Kwaliteitsagent in Overijse variëren van 38.700 € tot 55.600 €.