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Type contract
Voltijds/deeltijds
Voltijds
29
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Jefferson Wells * Charleroi * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Charleroi - CDI #manufacturing #MBOM #engineering #data #industry #SAP #MRP #BOM #ERP - Pour notre client spécialisé dans le secteur industriel, nous sommes activement à la recherche d'un Manufacturing & Industrial Data Engineer. Vos responsabilités - L'objectif de la fonction est d'assurer que les schémas industriels des produits fabriqués sur le site soient construits en conformité avec la stratégie industrielle du site et des projets ; veiller à ce que le processus de transfert des données engineering dans l'ERP soit réalisé de manière optimale ; développer le co-engineering et la collaboration avec l'engineering en amont des cycles projet pour optimiser globalement l'activité et les flux industriels. Le MBOM (Manufacturing Bill of Materials) joue un rôle crucial dans le processus de fa
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Work closely with Clinical Manufacturing Teams to ensure that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * More specifically, provide quality support for qualification and validation activities related to Clinical Manufacturing activities like facilities cleaning processes, viable and non-viable environmental monitoring, equipment and system qualification/validation * Drive the continuous QA improvement process. Ensure adequate documentation processes and systems are available and followed for development projects (SOPs / Prot
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Establish and build a network with the company key stakeholders in relation to Internal and External MSAT for Bio Drug Substances and Drug Products. * Troubleshooting and ensure issues are resolved in accordance with policies and procedures * Process improvement and life cycle management strategy within regulatory file boundaries * Process industrialization and Technical transfers within commercial manufacturing facilities * Complex investigations and CAPA plans implementation * Process validation oversight and continuous process verification (CPV) * Analytical method transfer and troubleshooting support. * Build, establish and develop a governance model and process for Quality oversight of Internal and External MSAT for Bio Drug S
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DESSINATEUR/PROJETEUR MECANIQUE - machines mécano-soudées !
DESSINATEUR/PROJETEUR MECANIQUE - machines mécano-soudées !
ARBALETT SRL
Charleroi
Thuiswerken mogelijk
Charleroi * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Introduction - Pour l'un de nos clients privilégiés, société industrielle belge leader dans son secteur d'activité et spécialisée dans la fabrication de machines lourdes, nous sommes en recherche d'un dessinateur/concepteur en mécanique. Vous vous occuperez de la conception d'une partie de machine que l'on vous confiera. Les projets sont variés et très intéressants, vous n'aurez pas l'occasion de vous ennuyer! Par ailleurs, l'ambiance de travail y est excellente. Vos responsabilités * Elaboration et analyse de plans mécaniques * Concevoir en 3D * Elaboration de plans d'assemblages mécano-soudés * Communiquer les plans à l'atelier de fabrication * Participer à la sélection des composants en collaboration avec le département achats - Votre profil * Vous êtes titulaire d'un diplôme technique lié à la fonction
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Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contract duration unspecified * Full Time - Contracting – Brabant-Walloon - Your responsibilities * Ensure the promotion of awareness of applicable regulatory and quality management system throughout the Braine Bio DS staff. * Support network initiatives related to quality and compliance for local implementation; act as connection for global initiatives related to quality and compliance for local implementation (including Regulatory Intelligence Network RIN). * Benchmark with external sources to understand industry trends and share with the department. * Serve as a quality and technical mentor/coach for interpretation and application of regulatory and global requirements for the Braine Bio DS staff. * Lead and model behaviors foundation to strong Quality Culture with connection to operations (e.g., build training materials based on
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Snel solliciteren
Stark & Partners * Gosselies * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Introduction - Pour notre partenaire, un leader mondial dans son domaine, nous recherchons un Ingénieur Méthodes talentueux pour rejoindre une entreprise en pleine croissance à Charleroi. Ce poste représente une opportunité exceptionnelle de contribuer à l'optimisation des processus industriels au sein d'une organisation reconnue pour son innovation et son excellence opérationnelle. Vos responsabilités * Maintenir et améliorer les nomenclatures et les séquences de gammes pour les machines de série et les options fréquentes. * Concevoir et actualiser les dossiers techniques et de fabrication pour garantir la cohérence avec les de série et les exigences des options spécifiques. * Collaborer étroitement avec le Bureau d'études et les équipes Recherche & Développement pour implémenter efficac
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Uw doelen zijn voornamelijk gericht op productie in investeringen (eenvoudig aanbod), omzetting van spaargeld in investeringen (Start to Invest), groei van het aantal investeerders in uw portefeuille en proactieve integratie van klanten in andere productcategorieën met ondersteuning van van betrokken .
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * The GMP oversight of different laboratories and production pilots, including packaging, and outsourcing * The GSP oversight (non- GMP activities) of different development entities, located on the Braine site (BE), the Slough site (UK) and the Monheim site (DE). * Drive continuous quality improvement process, ensuring that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * Provide support to build the end to end “issued copy process' for DEV/DSC entities. * Act as Reconciler by checking the correct completion of the “issued Copy” pro
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Promote Quality and Operational Excellence and cultivate “Quality Culture”, “Compliance Awareness”, “Continuous Improvement Attitude” & “Accountability Culture” across the UCB teams. * Drive Quality Leadership on Quality & Compliance Strategy and interact with other functional areas to effectively communicate system & process requirements. * Maintaining and continuously improving the Quality Management System and related processes. * Ensuring continued compliance of the QMS to applicable regulations and guidelines, the company Corporate Policies & Procedures, objectives, plans and projects. * Using a Risk Based Approach, ensure that all Utilities, HVAC & Cleanroom Systems used by the campus and related supporting services are compl
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - As a Gene Therapy Quality Partner, you will support the Genesis project GMP Readiness program to timely obtain health authorities authorization to manufacture Gene Therapy clinical batches in the new facility pilot plant. * Drive the implementation of the new Gene Therapy facility quality operational procedures into existing QMS (change control, deviation management, release procedures, training, etc). * Support the documented assessment of the GMP & Operations Readiness program progresses according to project key milestones. * Support management of materials & product specifications, execute incoming materials release * Support the consolidation and writing of the Contamination Control Strategy * Drive the 's qualification program
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Contract duration unspecified * Full Time - Contracting – Walloon Brabant - Your responsibilities * The GMP oversight of different laboratories and production pilots, including packaging, and outsourcing * The GSP oversight (non- GMP activities) of different development entities, located on the Braine site (BE), the Slough site (UK) and the Monheim site (DE). * Drive continuous quality improvement process, ensuring that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * Provide support for qualification and validation activities of the different laboratories and production pilots.
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - You will ensure the follow-up of productions; this involves monitoring chemical synthesis operations through dossier review, managing deviations, and following change control (review of change control). Daily contact with production is required. Votre profil * Bachelor's degree in Sciences * Minimum 3-5 years of experience in Quality Assurance in a regulated pharmaceutical environment or other life science or health-related field. * Experience in pharma is a must (must quickly become autonomous): experience with chemical/pharmaceutical production, development, and/or regulatory requirements, including knowledge of production best practices in the pharmaceutical industry.
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Walloon Brabant - Vos responsabilités * Participate to the development of new products and processes * Give directions from early development up to lifecycle management, from particle design up to final product * Work autonomous, well-organized and use your pro-active thinking skills * Be self-reflective on the gathered data * Use your creativity to develop new analytical methods or even develop new technology * Drive team spirit and encourage collaboration * Being a leader in powder characterization by leveraging Materials Science to drive overall Product Development in order to obtain the right drug for every patient * Guide the Product Development by connecting powder /particle insights with manufacturing technologies and overall product performance
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Drive and promote a continuous quality and compliance mindset within Clinical Packaging & Logistics Operations, ensuring compliance with cGMP's and the company Quality Management System * Partner with Clinical Supply Compliance Team and management to quality initiatives that develop and maintain a high performing, scalable, and compliant quality system in CPLO. Ensure close interface with QA, CS Compliance and CPLO teams. * Coordinate and/or participate in the implementation of new regulatory standards within CPLO processes. * Represent the interests of the CPLO teams, serve in multidisciplinary Compliance project teams, working closely with other in a cooperative way to ensure project progression
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Brabant Wallon – Contracting - Vos responsabilités * Technical expert in the establishment of robust, fit for purpose injectable drug product manufacturing processes from toxicology studies or first in human until BLA approval. * Define and select drug product manufacturing processes and parameters for clinical manufacture. * Cooperate with a wide range of internal and external stakeholders, including contract manufacturing organizations, as part of a project team. * Design and execution of lab studies in relation to drug product development activities, capture and analyze data and author related documentation (write-ups, protocols, reports (eg filter selection and sizing, target fill volume assessment, compatibility assessments, clinical blinding, etc).
Uw doelen zijn voornamelijk gericht op productie in investeringen (eenvoudig aanbod), omzetting van spaargeld in investeringen (Start to Invest), groei van het aantal investeerders in uw portefeuille en proactieve integratie van klanten in andere productcategorieën met ondersteuning van van betrokken .
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Heb je het leiderschap en de visie om meerdere productiesites succesvol aan te sturen? Sluit je aan bij een toonaangevend bedrijf in België binnen de bouwmaterialensector en beheer de operationele activiteiten van 5 productiesites in Vlaanderen, goed voor een jaaromzet van €30 miljoen. * Toezicht houden op de dagelijkse productie van 5 sites, met de Site Managers als jouw directe rapporten * Master in ingenieurswetenschappen (of gelijkwaardig door ervaring) en meerdere jaren ervaring in industrieel productiebeheer.
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Perform mapping of current situation of qualification/validation status in CMC Dev * Evaluate risk and define remediation plan with system owner * Complete and maintain tracker DT with prioritization * Project Management support for physical assets topics * Drive meetings to support Project * Update documents (sops, process, assessment, slides …) identified in project * Good knowledge qualification and validation process, IT compliance, GMP knowledge, data Integrity principles * Drive remediation plan, coordinate and finalize actions * Drive dashboard for for Dev entities * Interaction transversal entities (IT, Manufacturing, biological, chemical, QA, outsourcing Lead …) * On site assignment - Votre profil * Master/Bachelor: Biolog
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Daoust * Thines * Intérim avec option pour un CDI * Plein temps - Travailler te rend fier ? Alors Daoust est l'entreprise qu'il te faut ! Une belle aventure caractérisée par nos valeurs, notre vision d'avenir et notre volonté d'inscrire l'entreprise dans la continuité. Nous accordons beaucoup d'importance tant à la qualité de nos services qu'à nos divers engagements, notamment écologiques. Raison pour laquelle nous sommes fiers d'être reconnus comme Top Employer depuis 5 ans ; et d'avoir reçu le label CO2 Neutral en 2023. Partenaire incontournable de l'emploi en Belgique, Daoust t'accompagne à chaque étape de carrière, que ce soit grâce à l'Interim & Recruitment, le Home Services ou le Career Management. Welcome to the Family ! Vos responsabilités - Notre client recherche son prochain Methods Engineer. Votre mission
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Be the central QA point of contact for the organization for investigations / deviations / out-of-specifications / audit observations associated with the assigned vendors. Perform the QA review of deviation notifications, retrieve and collect supportive information from involved stakeholders (the company Vendor Team, GQL, ILA, ALO, Business) to allow assessment. * Manage the key performance indicators (metrics) for key operational QA activities and services associated with the vendors in the defined described tracking tools ( QA KPI tracker, Spider Impact) and track the 's performance * Ensure all Quality agreements are in place and take ownership of agreements for the vendors.
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Onze opdrachtgever is een gerenommeerde speler in de productie en verdeling van sterke dranken, wijnen en alcoholvrije alternatieven.
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Projecten voorbereiden en coördineren met de productie (bestellingen valideren, werkfiches opstellen, etc.).
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Manpower * LA LOUVIERE * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Rejoignez une entreprise innovante et en pleine croissance ! Manpower recrute pour l'un de ses clients, une entreprise dynamique et tournée vers l'avenir, un(e) Chef d'Atelier. Contrat : CDI - Horaire : Jour - Vos responsabilités - En tant que Chef d'Atelier, vous êtes le moteur de la performance de votre secteur. Vous garantissez la sécurité, la qualité et l'efficacité des opérations tout en développant votre atelier et en assurant une gestion optimisée de la production. • Manager, organiser et motiver votre équipe afin d'atteindre les objectifs de production. • Encourager un esprit de collaboration et une dynamique constructive au sein de votre secteur et avec les autres départements. • Être un acteur clé de l'amélioration continue en optimisant les processus et en développant l'autonomie des
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AXA Partners * België * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - AXA Partners is een transversale business unit van AXA die een breed scala aan oplossingen biedt op het gebied van ondersteuning, reisverzekering en kredietbescherming. De rol van AXA Partners is ook om innovatieve oplossingen te implementeren die voortkomen uit de AXA Innovation unit. Combineer passe met expertise, Wij ontwerpen en leveren wereldwijd oplossingen voor partners en gemeenschappen. Wij beschermen wat belangrijk is, wanneer het belangrijk is. Jouw verantwoordelijkheden - De missie van onze onderneming is om een solide en betrouwbare partner op het vlak van gezondheidszorg te zijn voor onze klanten. Wij zetten al ons professionalisme in om onze klanten optimaal te begeleiden zodat zij zorgeloos hun hospitalisatie of zorg in het algemeen tegemoet kunnen gaan.
Afhankelijk van de de productielijn oefen je minder of meer complexe productie taken uit : van verpakken tot het bedienen van complexe industriële procesmachines.