Opties voor telewerken
Reistijd
... Min.
Sollicitatie methode
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
38 resultaten voor Qa Medewerker Ster
){kind=logo}
Snel solliciteren
Dan is deze rol als QA Specialist bij Surgeonious op jouw lijf geschreven! Als QA Specialist speel je een sleutelrol in de kwaliteitsbewaking van onze processen en producten. Als QA Specialist ben je verantwoordelijk voor het opstellen, bijwerken en bewaken van kwaliteitsprocedures en certificeringen.
){kind=logo}
Ensure follow-up and communication to QA Manufacturing teams of Deviations, Planned Deviations and Change Control related to Utilities, HVAC & Cleanrooms that could have an impact on manufactured batches * Support the Qualification & Validation activities for Utilities, HVAC & Cleanrooms and perform QA approval and QA authorization of related documentation.
Minimum 3-5 years of experience in Quality Assurance in a regulated pharmaceutical environment or other life science or health-related field. * Experience in manufacturing batch record QA review and deviation QA review is a must.
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * S'assurer du respect cGMP. * Participer activement à la préparation des lots de process performance qualification (PPQ). * Revoir et approuver les dossiers de lot de production en version papier et électronique. * Participer à la gestion/revue/approbation des déviations. * Participer à la gestion/revue/approbation des CAPA. * Participer à la gestion/revue/approbation des change controls. * Revoir et approuver les protocoles et rapports de validation (CIP/SIP/EM/Thermal mapping). * S'assurer que les risques/non conformités identifiées sont traités de manières adéquates et remontés dans les temps. Votre profil * Diplômé(e) de l'enseignement supérieur de type Bachelier ou Master (biotechnologie, pharmacie, etc.). * Bilingue Français e
Clarebout Potatoes * NIEUWKERKE * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw verantwoordelijkheden * Je beheert verschillende klantenrelaties, onder andere de follow-up van lastenboeken en productspecificaties, het beantwoorden van kwaliteitsvragen, de begeleiding van klantenaudits, het onderzoek van klachten, de uitwerking van actieplannen, etc. * Je neemt een verantwoordelijkheidsfunctie op, waarbij je instaat voor de interne audits, inspecties op de werkvloer en het geven van interne opleidingen. * Je bent verantwoordelijk voor het voorkomen van vreemde voorwerpen, glascontroles, transportbandcontroles, etc. * Je maakt deel uit van de kwaliteitsafdeling, en rapporteert aan de . Jouw profiel * Je bent bio-ingenieur of industrieel ingenieur van opleiding of je hebt een bachelordiploma met relevante ervaring in de voedingssector.
){kind=logo}
Coachen en aansturen van dit team van 7 QA/QC medewerkers. Met een dynamische ploeg van 350 medewerkers, verdeeld over twee productiesites (Oelegem en Herent), gespecialiseerde R&D afdelingen en commerciële sites in België, Frankrijk (Parijs), en Engeland (Londen), creëert het bedrijf toegevoegde waarde voor haar klanten. Geëngageerde medewerkers geven elke dag het beste van zichzelf om de doelstellingen te behalen.
){kind=logo}
Snel solliciteren
Zo ziet jouw werkdag als QA medewerker eruit. Ter versterking van ons team zijn wij op zoek naar een medewerker kwaliteit. Je geeft hierover sturende coaching aan de productiemedewerkers/operatoren
We hebben je zoekopdracht uitgebreid met 31 gelijkaardige vacatures.
){kind=logo}
Snel solliciteren
Newpoint Professionals Project engineer QA Voor een internationale speler, die gevestigd is in regio hasselt, in de productie van hoogwaardige rubbercomponenten voor de medische en industriële sector, zoeken we een Projectingenieur QA. * Stakeholdermanagement: Nauwe samenwerking met klanten en interne teams (R&D, QA, processing) om kwaliteitsnormen te garanderen en corrigerende acties te implementeren. Deze vacature staat open voor zowel vaste medewerkers als freelancers.
){kind=logo}
Heb jij een goeie Medior Test Engineer ervaring en voel jij je klaar om de volgende stap te zetten naar Senior Test Engineer/QA Manager? Voor een tof bedrijf in Aalter, waar collega's zich zelf zien als 1 grote familie, zijn we op zoek naar een QA Manager met ook kennis van automation testing. Wat zijn jouw verantwoordelijkheden als QA Manager? Ben jij de QA Manager die wij zoeken?
Attend all project meetings as QA expert from a compliance point of view the MPU Product & Process, Production and QA Operations for validation topics.
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * S'assurer du respect cGMP. * Participer à la gestion/revue/approbation des déviations. * Participer à la gestion/revue/approbation des CAPA. * Participer à la gestion/revue/approbation des change controls * Participer activement à la préparation des lots de process performance qualification (PPQ). * S'assurer que les risques/non conformités identifiées sont traités de manières adéquates et remontés dans les temps. Votre profil * Diplômé(e) de l'enseignement supérieur de type Bachelier ou Master (biotechnologie, pharmacie, etc.). * Expérience dans un environnement GMP. * Bonnes connaissances des systèmes qualité (QMS) : Déviations, Change Control, CAPA. * Bilingue en Français et Anglais. Notre offre
Support QA activities for all QA entities ( Lab, pilot plant,…..) * Partner with QA and CMC Development/DCS colleagues to identify and mitigate Compliance risks, resolve potential regulatory observations. * QA/compliance experience in DS/DP/IMP manufacturing, facility operation, laboratory compliance and quality systems is an asset.
){kind=logo}
Snel solliciteren
Quality Manager / Teamlead QA (leidinggeven aan een QA-team of afdeling) En of je nu net je eerste stappen zet in QA/QC, of al jaren de verantwoordelijkheid draagt over alles wat HACCP, BRC of IFS ademt — er liggen nu uitzonderlijk veel kansen open. * Quality Officer (ideaal voor starters met een eerste ervaring of stage in QA) * QA/QC Engineer (met focus op audits, root cause & verbetertrajecten) * Site QA Lead (eindverantwoordelijke voor kwaliteit op één productiesite) * Group QA Manager (meerdere plants aansturen, strategisch niveau) Hoe ik werk: ik help QA-profielen discreet naar een werkplek die écht past.
Representing the QA External Manufacturing within various governance meetings and timely escalate issues to Manager if required by internal process * Experience as in QA or production department, with expertise on the field, in quality systems or release.
Plan and manage compliance tours and on the floor spot-check of the GMP area, offering quality assurance support including but not limited to inspection. * Drive the continuous QA improvement process. * Support Change Control and perform the QA evaluation * QA/compliance experience in DS manufacturing, facility operation, laboratory compliance and quality systems are an asset.
){kind=logo}
Maintenance and lifecycle management of QA product flows * Building and maintenance of Product QA knowledge (i.e., Product(s) SharePoint(s)) * Risk management and mitigation if applicable (e.g., follow-up on risk actions with QA stakeholders) * Preparation and execution of Product launches from QA perspective (support in QA-RA assessment, support in QA activities, complaint readiness, shipping validation) as needed
Work closely with in the Corporate QA teams (especially CM&C Clinical Supply QA, Corporate Compliance and Affiliate Quality Services) and key Technical Operations teams/Affiliate teams to ensure that all QA services for selected critical vendors are provided in an effective and efficient way * Act as the Operational QA link between selected external vendors within the Medical Device portfolio * Maintain key performance indicators (metrics) for key operational development QA activities and services associated with the Medical Devices and Combination Products activities - Support Medical Devices QA in the inspection/audit preparation activities, during inspection/audit and for closure of inspection/audit observation with associated CAPA commitments
At least 5 to 8 years of experience of QA oversight in a GMP manufacturing environment
){kind=logo}
Om ons Select Projects team bij een farmaceutisch bedrijf in Beerse te versterken, zijn we op zoek naar een Quality Assurance Investigator.
Work closely with CPLO SMEs and QA teams to ensure deviations are adequately managed, according to the quality system guidelines and timely closed. Ensure close interface with QA, CS Compliance and CPLO teams. * Lead CPLO quality weekly meeting with management, SMEs and QA (Quality items review, SOP periodic reviews, training…). Participate in other CPLO TIER Meetings (QA, Prod...). * Participate in TIER meetings (Scheduling, QA, Prod...).
Momenteel zijn we op zoek naar een QA Validation Engineervoor een project bij een bio-farmaceutisch bedrijf in Geel.
Interaction transversal entities (IT, Manufacturing, biological, chemical, QA, outsourcing Lead …)
Communicate with various (IT, Business, QA, QC).
){kind=logo}
Je combineert een voedingsgerelateerde studieachtergrond (bvb. Bachelor Voeding) met relevante QA/QC-ervaring binnen de voedingssector (levensmiddelen) en/of de (bio)chemie.
Snel solliciteren
Leidinggeven – Aansturen, coachen en ontwikkelen van het QA-team. * Minimaal 5 jaar ervaring in QA binnen de voedingsindustrie.