Opties voor telewerken
Reistijd
... Min.
Sollicitatie methode
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Regio
Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
56 resultaten voor QA medewerker/ster
){kind=logo}
Dan is deze rol als QA Specialist bij Surgeonious op jouw lijf geschreven! Als QA Specialist speel je een sleutelrol in de kwaliteitsbewaking van onze processen en producten. Als QA Specialist ben je verantwoordelijk voor het opstellen, bijwerken en bewaken van kwaliteitsprocedures en certificeringen.
){kind=logo}
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * S'assurer du respect cGMP. * Participer activement à la préparation des lots de process performance qualification (PPQ). * Revoir et approuver les dossiers de lot de production en version papier et électronique. * Participer à la gestion/revue/approbation des déviations. * Participer à la gestion/revue/approbation des CAPA. * Participer à la gestion/revue/approbation des change controls. * Revoir et approuver les protocoles et rapports de validation (CIP/SIP/EM/Thermal mapping). * S'assurer que les risques/non conformités identifiées sont traités de manières adéquates et remontés dans les temps. Votre profil * Diplômé(e) de l'enseignement supérieur de type Bachelier ou Master (biotechnologie, pharmacie, etc.). * Bilingue Français e
Ensure follow-up and communication to QA Manufacturing teams of Deviations, Planned Deviations and Change Control related to Utilities, HVAC & Cleanrooms that could have an impact on manufactured batches * Support the Qualification & Validation activities for Utilities, HVAC & Cleanrooms and perform QA approval and QA authorization of related documentation.
Minimum 3-5 years of experience in Quality Assurance in a regulated pharmaceutical environment or other life science or health-related field. * Experience in manufacturing batch record QA review and deviation QA review is a must.
Als Quality Assurance Officer ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van de kwaliteit van de producten en processen. * Je kan reeds 5 jaar ervaring meebrengen in Quality Assurance/ Quality, * Opleiden van medewerkers over kwaliteitsnormen en procedures
Clarebout Potatoes * NIEUWKERKE * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jouw verantwoordelijkheden * Je beheert verschillende klantenrelaties, onder andere de follow-up van lastenboeken en productspecificaties, het beantwoorden van kwaliteitsvragen, de begeleiding van klantenaudits, het onderzoek van klachten, de uitwerking van actieplannen, etc. * Je neemt een verantwoordelijkheidsfunctie op, waarbij je instaat voor de interne audits, inspecties op de werkvloer en het geven van interne opleidingen. * Je bent verantwoordelijk voor het voorkomen van vreemde voorwerpen, glascontroles, transportbandcontroles, etc. * Je maakt deel uit van de kwaliteitsafdeling, en rapporteert aan de . Jouw profiel * Je bent bio-ingenieur of industrieel ingenieur van opleiding of je hebt een bachelordiploma met relevante ervaring in de voedingssector.
){kind=logo}
Dan ben jij de QUALITY ASSURANCE ASSISTANT (QA/QC) die wij zoeken! Voor onze klant zijn wij op zoek naar een QA ASSISTANT met plaats tewerkstelling regio Lier. Herken je jezelf in dit profiel als QA ASSISTANT? Interesse in deze uitdaging als QUALITY ASSURANCE ASSISTANT? * Minimaal 3 jaar ervaring in een QA/QC-functie binnen de voedingsindustrie.
We hebben je zoekopdracht uitgebreid met 49 gelijkaardige vacatures.
){kind=logo}
Snel solliciteren
Newpoint Professionals Project engineer QA Voor een internationale speler, die gevestigd is in regio hasselt, in de productie van hoogwaardige rubbercomponenten voor de medische en industriële sector, zoeken we een Projectingenieur QA. * Stakeholdermanagement: Nauwe samenwerking met klanten en interne teams (R&D, QA, processing) om kwaliteitsnormen te garanderen en corrigerende acties te implementeren. Deze vacature staat open voor zowel vaste medewerkers als freelancers.
){kind=logo}
Coachen en aansturen van dit team van 7 QA/QC medewerkers. Met een dynamische ploeg van 350 medewerkers, verdeeld over twee productiesites (Oelegem en Herent), gespecialiseerde R&D afdelingen en commerciële sites in België, Frankrijk (Parijs), en Engeland (Londen), creëert het bedrijf toegevoegde waarde voor haar klanten. Geëngageerde medewerkers geven elke dag het beste van zichzelf om de doelstellingen te behalen.
){kind=logo}
Snel solliciteren
Zo ziet jouw werkdag als QA medewerker eruit. Ter versterking van ons team zijn wij op zoek naar een medewerker kwaliteit. Je geeft hierover sturende coaching aan de productiemedewerkers/operatoren
){kind=logo}
Op de site van Puurs werken meer dan 4000 medewerkers die Pfizer-geneesmiddelen en -vaccins produceren en verpakken voor patiënten in meer dan 170 landen. * Je zorgt van bij de aanvang van het project voor een duidelijke beschrijving van de installatie in overleg met de interne klanten (onderhoud, productie, QA, EHS, …).
Je communiceert duidelijk en frequent met de andere afdelingen waaronder het warehouse, finance, QA, het management.
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * S'assurer du respect cGMP. * Participer à la gestion/revue/approbation des déviations. * Participer à la gestion/revue/approbation des CAPA. * Participer à la gestion/revue/approbation des change controls * Participer activement à la préparation des lots de process performance qualification (PPQ). * S'assurer que les risques/non conformités identifiées sont traités de manières adéquates et remontés dans les temps. Votre profil * Diplômé(e) de l'enseignement supérieur de type Bachelier ou Master (biotechnologie, pharmacie, etc.). * Expérience dans un environnement GMP. * Bonnes connaissances des systèmes qualité (QMS) : Déviations, Change Control, CAPA. * Bilingue en Français et Anglais. Notre offre
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting - Brabant-Walloon - Vos responsabilités * Rédiger et mettre à jour les documents liés à la CCS * Organiser proactivement des réunions afin de collecter les informations auprès des * différents stakeholders (Production, Validation, Maintenance, Qualité, QC, MSAT…) * Développer un visuel afin de faire ressortir les éléments clés de la CCS (draft existant). * Ces documents doivent être finalisés pour l'inspection AFMPS de Juin. * Être en ordre de formation pour les activités dans le scope * Remonter tout problème significatif qui pourrait présenter un risque (qualité, coût, timing…). * Communiquer avec l'ensemble des pour assurer un mode de travail * coopératif. * Supporter les activités requises par le projet. Votre profil * Master
Comprendre et driver les aspects techniques de ce projet (et leader une équipe composée de chimistes, process engineers, automation engineer, electrical engineer, EHS, QA technique…) * Connaissance des normes EHS et QA applicables aux environnements de production.
Support QA activities for all QA entities ( Lab, pilot plant,…..) * Partner with QA and CMC Development/DCS colleagues to identify and mitigate Compliance risks, resolve potential regulatory observations. * QA/compliance experience in DS/DP/IMP manufacturing, facility operation, laboratory compliance and quality systems is an asset.
Plan and manage compliance tours and on the floor spot-check of the GMP area, offering quality assurance support including but not limited to inspection. * Drive the continuous QA improvement process. * Support Change Control and perform the QA evaluation * QA/compliance experience in DS manufacturing, facility operation, laboratory compliance and quality systems are an asset.
At least 5 to 8 years of experience of QA oversight in a GMP manufacturing environment
Alu-Coating bvba * BRECHT * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - Alu-Coating groeit! Daarom zoeken we naar nieuwe collega's om ons team te versterken. Wil je werken in een bloeiend bedrijf in de metaalsector waar je continu kan bijleren? Ontdek dan meer over onze openstaande vacature 'Technisch Commercieel Bediende' en ontdek wat jij kan verwachten van een job bij Alu-Coating. Alu-Coating is gespecialiseerd in het knippen, plooien, lassen, frezen, ponsen en poedercoaten van aluminium. Daarnaast hebben wij onze top product MATO-gevelbekleding. Een gemotiveerde collega die staat te trappelen om ons assortiment te leren kennen en verkopen. * Telefoonbeheer * Offertes maken op basis van de nodige informatie en tekeningen. * Technisch inzicht, goed plannen kunnen lezen. (maten) * Planning maken; planmatig te werk gaan.
Communicate with various (IT, Business, QA, QC).
Voor onze koffiebar zijn wij op zoek naar een nieuwe medewerker/ster.
Work closely with in the Corporate QA teams (especially CM&C Clinical Supply QA, Corporate Compliance and Affiliate Quality Services) and key Technical Operations teams/Affiliate teams to ensure that all QA services for selected critical vendors are provided in an effective and efficient way * Act as the Operational QA link between selected external vendors within the Medical Device portfolio * Maintain key performance indicators (metrics) for key operational development QA activities and services associated with the Medical Devices and Combination Products activities - Support Medical Devices QA in the inspection/audit preparation activities, during inspection/audit and for closure of inspection/audit observation with associated CAPA commitments
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Establish and build a network with the company key stakeholders in relation to Internal and External MSAT for Bio Drug Substances and Drug Products. * Troubleshooting and ensure issues are resolved in accordance with policies and procedures * Process improvement and life cycle management strategy within regulatory file boundaries * Process industrialization and Technical transfers within commercial manufacturing facilities * Complex investigations and CAPA plans implementation * Process validation oversight and continuous process verification (CPV) * Analytical method transfer and troubleshooting support. * Build, establish and develop a governance model and process for Quality oversight of Internal and External MSAT for Bio Drug S
Als ICT support helpdesk medewerker ben je het eerste aanspreekpunt voor onze klanten;
){kind=logo}
Je bent tevens verantwoordelijk voor de QA-QC administratie van de volledige staalproductie