Reistijd
... Min.
Sollicitatie methode
Taal van de job
Vaardigheden
Functiecategorie
Sector
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
){kind=logo}
Snel solliciteren
The development of analysis datasets (CDISC ADaM format) via SAS programming * The development of analysis tables, listings and figures via SAS programming * Knowledge of SAS is required (BASE-STAT-GRAPH-macros-…)
Snel solliciteren
Development of analysis datasets (CDISC ADaM format) via SAS programming * Development of analysis tables, listings and figures via SAS programming * Knowledge of SAS (BASE-STAT-GRAPH-macros-…) is a plus.
Deze jobs kunnen interessant zijn voor jou
){kind=logo}
Our partner is looking for a Data Reviewer to join its teams. * Perform data review in support of product characterization, release and stability for an extended series of techniques: chromatography, dissolution, karl fisher, particle size, UV, IR, NIR, titration etc - Jefferson Wells * Mechelen * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting - This international company is well known for its pharmaceutical products. Vos responsabilités - Your responsibilities? * Ensure compliance with all relevant regulatory regulations, analytical methods and specifications, GMP and safety. * Scientific evaluation of generated results - Votre profil - Let's talk about you! * You hold a master's degree in science or bachelor with relevant experience * Good knowledge and practical experience with any analytical technique is an asset *
In the spirit of continued growth, we are currently looking for a Head Clinical Project Management. As Head Clinical Project Management (HCPM) you will provide leadership to the team of Clinical Project Managers (CPM) and ensure the allocation of the appropriate CPM resource to the projects. As HCPM, you may assume the responsibilities of a Project Manager in the management of clinical research projects. * Line management: managing and coaching the clinical project management team, providing them with support, advice and assistance, evaluating their t
We currently have an interesting challenge for a DRUG SAFETY PHYSICIAN (Medical Doctor) o Medical review of individual case safety report (ICSR): adverse events (AEs), Serious adverse events (SAEs), adverse drug reactions (ADR) o Medical Review of eCRF (medical consistency of clinical and safety data, identification of any medical issue, medical review of coding) * Medical Review of clinical and post marketing safety data - o Medical review of listings of safety data - SGS Group Belgium * Mechelen * Contract duration unspecified * Full Time - Company Description - At SGS, you can choose. First of all, out of our various vacancies. However, SGS also gives you another choice. Do you choose to expand or to enrich? We are not only looking for colleagues who can go into de
){kind=logo}
Smals Data Scientist Als Data Scientist speel je een belangrijke rol in de ontwikkeling en validatie van onze datagestuurde oplossingen. - Mentor zijn van junior data science teamleden. - Actief bijdragen aan de groeistrategie van het data science-team. - Samenwerken met andere afdelingen om data science te integreren in verschillende bedrijfsfuncties. Je hebt minstens vijf jaar professionele ervaring op het gebied van data science. Deze ervaring en academische achtergrond moeten een uitgebreide praktische expertise in geavanceerde technieken voor machine learning en voor data analyse omvatten. * Brussel * Vast contract, onbepaalde tijd * Thuiswerken mogelijk - Smals realiseert innovatieve ICT-projecten in e-government en e-health voor instellingen ui
){kind=logo}
To support the growth of our European Technology Center (ETC) in Brussels, we are looking for several Research Technicians in different groups. The ExxonMobil Research Technicians at ETC in Machelen are giving support to their related business units. The office building in Brussels (Machelen) houses ExxonMobil's regional headquarters for Europe, Africa and the Middle East (EMEA) and the European Technology Centre (ETC) for research and development. In ETC we strive to develop and maintain state-of-the-art capabilities to advance research in support for businesses throughout ExxonMobil. Research topics span from the discovery of novel catalytic material for new or more efficient production processes, to the development of next generation packaging solu
Partner with QA and CMC Development/DCS colleagues to identify and mitigate Compliance risks, resolve potential regulatory observations. * The GSP oversight (non- GMP activities) of different development entities, located on the Braine site (BE), the Slough site (UK) and the Monheim site (DE). * Drive continuous quality improvement process, ensuring that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * Coordinate the development local instructions, liaise with key stakeholders in order to maintain common practices with regards to “issued copy” within development enti
){kind=logo}
Ability to participate to process development as scientist in specific area of expertise as process characterization, optimization, understanding, industrialization and investigation QbD development of the different compounds in development. * Development of an in-depth understanding of the process chemistry and process engineering relating to the postholder's projects and an awareness of chemical aspects of other projects within the group. * Identification and definition of specific analytical tests in order to facilitate effective process development and ensure optimum product quality. * Participation in the transfer of chemical processes from laboratory to kilo-lab, pilot plant and/or production, under the direction of Science lead. * Knowledge in
Pour l'un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située dans le Brabant Wallon, nous recherchons un Data Reviewer Chimie. * Vous avez de l'expérience soit en tant que data reviewer soit en tant qu'analyste. Alors, si vous êtes orienté data et chimie, la suite va vous plaire ! Jefferson Wells * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps #Wavre #QC #data #revue #pharma - Vos responsabilités - Quelles sont vos responsabilités ? * Effectuer la revue minutieuse des données brutes du laboratoire QC, en veillant à leur précision et à leur conformité aux normes établies. * Éditer les rapports d'essais via le LIMS pour toutes les commandes validées, en garantissant l'intégralité et la qualité des documents générés. * Examiner les canevas de travail, les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul E
){kind=logo}
Snel solliciteren
Je staat in voor de uitvoering van product safety projecten voor onze klanten, het betreft o.a. de opmaak van SDS-documenten (Safety Data Sheet) en REACH registraties. Als SDS Medewerker ben je verantwoordelijk voor het beheer en de update van veiligheidsinformatiebladen voor producten van onze klanten. * Relevante werkervaring in product safety (SDS, REACH…) is uiteraard een pluspunt, maar geen must. SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - SGS heeft een indrukwekkende diversiteit aan diensten. Binnen onze divisie Industries & Environment hebben we o.a. een toonaangevend advies- en studiebureau dat gespecialiseerd is op het vlak van industrieel milieubeleid en veiligheidsstudies. We zoeken dus naar constructie
In the spirit of continued growth, we are currently looking for a Global Feasibility Associate. SGS Group Belgium * Mechelen * Contract duration unspecified * Full Time - Company Description - As part of the world's leading testing, inspection and certification company, you share the benefits of our stability and growth; secure employment in a financially stable, Swiss-based company; a proud heritage that has been making the world a better, safer place for over 140 years; and a global, multicultural, and multinational organization. Grow in a company that is the home of global knowledge and expertise; that operates in a wide range of countries, services and sectors; and that offers you endless opportunities to learn, grow and fulfill you potential! Job Description - The primary responsibility of the Global is the organization and coordination of site f
){kind=logo}
Als PHP developer heb je een kloppend hart voor kwalitatieve data science en big dataoplossingen en streef je hierbij ook naar een kwalitatieve en cleane code. Als PHP developer werk je in dagdienst (7u30 - 16u). Met jouw ervaring, kritische ingesteldheid en analytisch vermogen versterk je het team van technici, developers en projectmanagers. * Je behaalde een bachelordiploma bij voorkeur in informatica, digital design & web development of interactive multimedia design (of je behaalde een attest in development) en je hebt minstens 3 jaar ervaring met PHP/SQL. * Je bent gepassioneerd door web development, hebt een zeer goede kennis van HTML/CSS, JS, PHP/SQL en een goede kennis van JQuery, JQuery-UI. * Mechelen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Hoe maak jij mee het verschil?
Snel solliciteren
The Global Director Business Development (GBDM) provides leadership and coaching to the Business Development Managers and is responsible for the management of all business development activities of SGS Clinical Research, identifying and exploring strategic business development opportunities to maximize organization growth. We currently have a unique opportunity for a Global Director Business Development for Clinical Research * be accountable for the target realization of the sales and business development activities f
Snel solliciteren
As Business Development Manager you will be responsible for identifying and exploring strategic business development opportunities with a focus on biometrics activities within the Clinical Research business to maximize organization growth. In the spirit of continued growth, we are currently looking for a Business Development Manager Biometrics. * that with your extensive knowledge of current market evolutions and conditions you will be responsible for the growth of our Biometrics Business with both new and existing customers, with an emphasis on customer satisfaction and repeat business; * You have experience within the fields of Clinical research and CRO business, solid technical und
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Département In vivo Pharmacologie - spécialisé dans les études in vivo, études de comportements sur différents rongeurs principalement souris et rats * Collectes de tissus, administration de composés et check effet sur le comportement des animaux * Préparation des réactifs et gestion du laboratoire - Votre profil * Master ou Doctorat en Sciences ou équivalent * Au moins un an d'expérience In vivo (meurins) * Titulaire du Felasa B * Connaissances en Excel * Excellentes compétences en Anglais - Notre offre - Jefferson Wells vous propose un contrat permanent en tant que consultant avec un package salarial attractif et vous donnera accès à des formations sur des sujets techniques ainsi que sur les soft skills. Nous serons votre partena
Work closely with Clinical Manufacturing Teams to ensure that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * More specifically, provide quality support for qualification and validation activities related to Clinical Manufacturing activities like facilities cleaning processes, viable and non-viable environmental monitoring, equipment and system qualification/validation - Ensure adequate documentation processes and systems are available and followed for development projects (SOPs / Protocols / Report review…) * Be partner with other departments to identify, mitigate and subsequently resolve complianc
){kind=logo}
Intelect Mechelen * Mechelen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Onze klant is een dynamische KMO gespecialiseerd in veiligheid op evenementen. Jouw verantwoordelijkheden - Ben jij een organisatietalent met oog voor veiligheid? Droom je ervan om mee te werken aan grote evenementen zoals Rock Werchter, de Antwerp 10 Miles, of andere evenementen - maar liever vanop de achtergrond? Dan ben jij misschien de persoon die we zoeken! Als Projectcoördinator ben jij dé spilfiguur in het opstellen, uitwerken en beheren van veiligheidsprojecten voor diverse evenementen in Vlaanderen en daarbuiten. Jij giet alle info in een helder, volledig en correct veiligheidsplan en zorgt ervoor dat alle betrokken partijen op één lijn zitten. - Je verzamelt input van organisatoren, veiligheidsdiensten, steden en gemeenten en vertaalt deze info in duidelijke veiligheidsplannen en draa
Oversee Design & Development activities, from Inputs definition through Design Transfer (including Validation/Verification activities) Ensure risk assessments are performed at appropriate stages of development/commercialization and for decision making on issues arising. * Preparation and negotiation of Quality Agreements * Facilitate quality improvement activities at vendors and the company systems * Lead/review critical investigations * Work closely with in the Corporate QA teams (especially CM&C Clinical Supply QA, Corporate Compliance and Affiliate Quality Services) and key Technical Operations teams/Affiliate teams to ensure that all QA services for selected critical vendors are provided in an effective and efficient way * Work in accordance with HSE and Corporate
Snel solliciteren
You can become our new Contract Coordinator! * Contract duration unspecified - The main responsibility of the is to provide a legally correct contract. * You manage the contract database and all associated files, including the administration, tracking and follow-up. * You give support to Operations in the set-up and review of contract amendments. SGS Group Belgium * Mechelen * Full Time - Company Description - At SGS, you can choose! First of all, out of our various vacancies. However, SGS also gives you another choice. Do you choose to expand or to enrich? We are not only looking for colleagues who can go into depths of their discipline. We are equally as much looking for colleagues who we call 'connectors', people who can connect our diversity to our services. To each other. And thi
Snel solliciteren
The Social Compliance & Ethical Trade Auditor works closely together with local sales teams, front-office and audit teams to ensure operational and technical excellence in the field of social compliance & ethical trade audits (e.g. SMETA, Amfori BSCI, ICS, FSSC 24000 etc….). * Recognised approval by APSCA as Associate Social Compliance Auditor (ASCA) for a variety of schemes in the field of ethical trade audits and social compliance audits. To strengthen our division Business Assurance, we are currently looking for a Social Compliance & Ethical Trade Auditor. * Approved by APSCA as Certified Social Compliance Auditor (CSCA) * Excellent technical competency and understanding of ethical trade and social compliance audit related principles & practises and associated legal requirements. (S)he is also an experienced Audit Team Leader with an in-depth knowledge of the issue
){kind=logo}
Om hun groei te ondersteunen, zoeken ze een gedreven GL Accountant die niet alleen de boekhouding vlekkeloos laat verlopen, maar ook actief meedenkt over optimalisaties en verbeteringen binnen de finance afdeling. Als GL Accountant ben je een onmisbare schakel binnen het financiële team. * Je beschikt over 3 tot 7 jaar ervaring in een GL Accountant rol. * Alle boekingen op de GL rekeningen. Dixon Finance * Mechelen * Vast contract, onbepaalde tijd * Thuiswerken mogelijk - Introductie - Ben jij een finance professional met passie voor cijfers en een scherp analytisch inzicht? Droom je ervan om impact te maken in een stabiele internationale topomgeving? Dan is deze vacature een mooie kans voor jou! Onze klant is een marktleider in de voedingsindustrie met een miljardenomzet en aanwezigheid in meer dan 2
Snel solliciteren
Omdat we nog veel meer willen verdiepen en verrijken, kijken we voor deze divisie op ons hoofdkantoor in Antwerpen uit naar een bevlogen IVDR Auditor. Als Auditor bij SGS kies je voor integriteit. Heb jij als (aankomend) auditor ervaring en kennis van In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR) en wil jij aan de slag bij 's werelds meest toonaangevende bedrijf voor inspectie en certificeren? De IVDR-auditor voert audits uit tegen de In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR), de Europese verordening medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostitiek, in lijn met vastgestelde procedures en beoordelingsplannen. * “Knowledge is Key”, na een aantal opleidingsdagen op het hoofdkantoor vergezel je de lead auditor om je vers opgedane kennis om te zetten in “the field”. SGS Group Belgium * Antwerpen *
Snel solliciteren
SGS Group Belgium * Antwerpen * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Bedrijfsomschrijving - When you need to be sure, dat is waar SGS voor staat. Bij SGS bieden wij jou namelijk double layer sureness, dubbellaagse zekerheid. Als wereldleider op het gebied van inspectie, controle, analyse en certificering, staan wij garant voor kwaliteit en integriteit. Wereldwijd telt de SGS-familie bijna 100.000 enthousiaste medewerkers. In België geven ca 1900 collega's dagelijks het beste van zichzelf om onze klanten zo efficiënt en professioneel mogelijk verder te helpen. SGS heeft een indrukwekkende diversiteit aan diensten. Binnen onze divisie Industries & Environment hebben we o.a. een toonaangevend advies- en studiebureau dat gespecialiseerd is op het vlak van industrieel milieubeleid en veiligheidsstudies. We zoeken dus naar constructieve oplossingen en adviseren onze
Snel solliciteren
As Business Development Manager you will be responsible for identifying and exploring strategic business development opportunities within the Clinical Research business to maximize organization growth. In the spirit of continued growth, we are currently looking for a Business Development Manager Western Europe. * You have a proven track record of minimum 5 years in sales and/or business development within the Life Sciences industry. * that with your extensive knowledge of current market evolutions and conditions you will be responsible for the growth of our Clinical research Business with both new and existing customers, with an emphasis on customer satisfaction and repeat business; * that you will negotiate and close