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Vaardigheden
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Gemeente
Ervaringsniveau
Type contract
Voltijds/deeltijds
Voltijds
11
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Walloon Brabant - Vos responsabilités * Participate to the development of new products and processes * Give directions from early development up to lifecycle management, from particle design up to final product * Work autonomous, well-organized and use your pro-active thinking skills * Be self-reflective on the gathered data * Use your creativity to develop new analytical methods or even develop new technology * Drive team spirit and encourage collaboration * Being a leader in powder characterization by leveraging Materials Science to drive overall Product Development in order to obtain the right drug for every patient * Guide the Product Development by connecting powder /particle insights with manufacturing technologies and overall product performance
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Execution of routine analytical experiments and method development activities under supervision. * Follow established procedures and protocols. * Collaborate with in routine tasks. * Seek guidance for troubleshooting and problem-solving. * Decision-making, primarily under supervision. * Follows standard protocols under supervision. Identifies issues with guidance. * Support and assist in project/operation planning, data analysis, and coordination. * Follows project/operational plans and guidelines. * Assists in project tasks under supervision. * Collaborates with and provides status updates. * Sample management (availability in lab, shipment and reception). * Day to day lab experiment/resources planning and equipment booking in GT
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Research Scientist in Histology and Image Analysis for Neurodegenerative Diseases
Research Scientist in Histology and Image Analysis for Neurodegenerative Diseases
Jefferson Wells
Braine-l'Alleud
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting - Brabant-Walloon - Vos responsabilités * Performing immunohistochemistry on brain sections, high-throughput image acquisitions using different microscopy instruments, and image analyses using advanced technologies such as artificial intelligence. * Regular interaction with and from different departments within the company, as well as with external organizations, to organize studies and ensure their completion. * Interpreting data and reporting results in an organized and timely manner. * Performing other duties as required and assigned. * Knowledge in neuroscience and neuroanatomy is preferred (rodent, monkey, or human brain). * Expertise in immunohistochemistry (fluorescent, colorimetric) and general knowledge in the field of histology with at least 2 years of experienc
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Ability to participate to process development as scientist in specific area of expertise as process characterization, optimization, understanding, industrialization and investigation QbD development of the different compounds in development.
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Colruyt NV (Colruyt Group) * HALLE * Vast contract, onbepaalde tijd * Thuiswerken mogelijk - Introductie - Over Colruyt Group - Meer dan 33.000 mensen die samen dingen in beweging zetten. Als grote, duurzame Belgische retailer willen we écht iets betekenen voor onze medewerkers, klanten en partners. Reken maar dat we trots zijn op wat we vandaag doen! We zoeken voortdurend naar opportuniteiten en duurzame samenwerkingen. Altijd toekomstgericht en vanuit de behoefte van de klant. Doede mee? Colruyt Group, dat is een op en top Belgische retailer met meer dan 40 winkelformules en webshops. Met een efficiënte supply chain, eigen productiesites en uitgebreide ondersteunende diensten zoals IT, Data & Analytics, Call Center, HR en Marketing, behoren we tot de grootste private werkgevers van het land. Elk merk en bedrijf binnen Colruyt Group heeft een eigen identiteit, met de
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités - As an Analytical Development – Document Specialist, your mission is to write and review scientific documents related to the stability and comparability of products in clinical development, primarily in phase 3. * Write stability and comparability protocols and reports. * Analyze and review scientific data to identify potential outliers. * Ensure data consistency and accuracy before submission to regulatory authorities. * Collaborate with and external . * Contribute to the continuous improvement of documentation processes. Votre profil * Master's degree in Chemistry, Biochemistry, or a related field. * Minimum of 3 years' experience in the pharmaceutical, biotechnology, or related industry. * Excellent scientific writing skills in E
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Michael Page * Geraardsbergen * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - En tant que Technicien QC, vous êtes responsable de la qualité et effectuez des tests microbiologiques (LAL, Bioburden, stérilité) sur les matières premières, produits semi-finis et finis selon des protocoles validés. Vous intervenez dans les salles et machines classifiées pour contrôler la qualité de l'environnement de production (air et surfaces) et vous assurez que les conditions respectent les exigences des clients et les normes en vigueur. Notre partenaire est une entreprise internationale de santé, spécialisée dans la fabrication de solutions pharmaceutiques et médicales innovantes. Engagés dans la recherche et le développement, ils mettent un point d'honneur à fournir des produits de qualité qui améliorent la vie des patients à travers le monde.
Michael Page * Geraardsbergen * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - En tant que Technicien QC, vous êtes responsable de la qualité et effectuez des tests microbiologiques (LAL, Bioburden, stérilité) sur les matières premières, produits semi-finis et finis selon des protocoles validés. Vous intervenez dans les salles et machines classifiées pour contrôler la qualité de l'environnement de production (air et surfaces) et vous assurez que les conditions respectent les exigences des clients et les normes en vigueur. Notre partenaire est une entreprise internationale de santé, spécialisée dans la fabrication de solutions pharmaceutiques et médicales innovantes. Engagés dans la recherche et le développement, ils mettent un point d'honneur à fournir des produits de qualité qui améliorent la vie des patients à travers le monde.
Provide guidance and expert advice to development scientists, particularly with regard to the appropriate interpretation of national and international GMP regulations and guidelines
Orelia Ter Beuken BV * ALSEMBERG * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Introductie - De medewerkers van Orelia zijn de drijvende kracht achter onze organisatie. Zij weten dat onze bewoners dagen met een gouden randje verdienen in de laatste jaren van hun leven. Om hen de beste zorg te kunnen bieden, hebben we versterking nodig. Kom jij ook bij ons schitteren? Jouw verantwoordelijkheden - Als logopedist ben je vanuit je specifieke deskundigheid mede verantwoordelijk voor de ontwikkeling en optimalisering van de communicatieve vaardigheden en vaardigheden met betrekking tot eten en drinken. Je volgt bewoners op met specifieke communicatieproblemen, zoals afasie, dysartrie, … en ondersteunt hen met communicatietraining in het kader van hun medische behandeling. Ook bewoners met slikproblemen begeleid je en je evalueert de maaltijden op basis van medische antecede
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Manpower * Manage * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Manpower recherche, pour le compte de son client, un ou une « Calculateur » passionné(e) par le domaine technique et désireux de contribuer au succès d'une entreprise reconnue pour son expertise et son innovation. Vos responsabilités - Analyser des demandes d'offres, des cahiers des charges et des plans associés pour proposer des solutions de maintenance adaptées. Élaborer des budgets précis et compétitifs en adéquation avec les besoins des clients. Collaborer étroitement avec les pour rédiger les contrats de maintenance. Effectuer des visites de sites pour identifier les équipements techniques. Participer aux discussions avec les internes et aux réunions de lancement de projet, aussi bien en interne qu'avec les clients. Respecter et promouvoir les consignes de sécurité et signaler toute anomalie ou
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Support the increase in laboratory capacity with a team of nearly 50 people, including analysts and specialists. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Cross-Functional Coordination: Work with (TL) to manage deviations, investigations, and priorities. Ensure smooth communication with different teams, especially during urgent situations. * Sample Management: Track samples using tools like LIMS, coordinate their reception, testing, and release, while ensuring compliance with client deadlines. * Deviations and Investigations: Manage deviations, root cause analyses, investigations, and changes related to processes. Precision in managing these tasks is crucial. * Documentation: Manage documentation related to validations, analyses, and regulatory authority r
Expertise in lab relocation is a plus - Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Lead and coordinate the laboratory expansion and modernization project. * Manage commissioning and qualification activities for equipment and installations. * Collaborate closely with various internal departments and international . * Ensure compliance of facilities and processes with regulatory standards (GMP Pharma). * Identify technical needs and propose appropriate solutions. * Monitor project progress, manage risks, and maintain regular communication with . Votre profil * Bachelor degree with 5 years of relevant experience or Master's degree with 3 years of relevant experience; degree in science, engineering, or a related field. * Pharma skills (change request, deviation
Representing the non-clinical safety team in cross-functional meetings * Good knowledge about non-clinical safety evaluation of starting materials, synthesis intermediates and impurities, degradation products, leachables and extractables and associated guidelines. Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Contract duration unspecified * Full Time - Contracting – Walloon – Brabant - Your responsibilities * Writing and monitoring risk assessments for impurities (eg, justification of specifications, elemental impurities risk assessments, extractables and leachables, degradation products, ICH M7-compliant evaluations, etc.) * Planning, coordinating and monitoring the conduct of toxicology studies at contract research organizations in line with project timelines and budget * Performing and monitoring toxicological risk assessments for various he
Work collaboratively as part of a wider team and when required deputise for the of Bio MSAT Quality and other Bio MSAT Quality Leads * Process industrialization and Technical transfers within commercial manufacturing facilities * Build, establish and develop a governance model and process for Quality oversight of Internal and External MSAT for Bio Drug Substance and Drug Products which fosters continuous quality process improvement, optimized resource utilization and key indicator based performance monitoring * Promote quality best practices throughout the External & Clinical Supply Quality team and where possible business stakeholders. * Knowledge in multiple areas of Biopharma incl manufacturing and analytical testing, including the
Assurer la coordination de la validation des projets majeurs de TRD GMP en Drug Substance et Drug Product. * Assurer l'approche 'state of art' de la Validations du plan de validation (= stratégie de validation) jusqu'au Validation Summary Report, incluant : Ecriture, la revue et approbation de document de validation tels que les Risk Assessments, les protocoles IQ/OQ/PQ, les rapports IQ/OQ/PQ … * Expertise en validation IQ/OQ/PQ et GMP, solides connaissances en organisation matricielle et en gestion de projet. * Connaissance en validation de produit injectable. Jefferson Wells * RIXENSART * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Consultance – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Coordination de l'exécution des protocoles.
Jefferson Wells * Braine-l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting - Brabant-Walloon - Vos responsabilités * Rédiger et mettre à jour les documents liés à la CCS * Organiser proactivement des réunions afin de collecter les informations auprès des * différents stakeholders (Production, Validation, Maintenance, Qualité, QC, MSAT…) * Développer un visuel afin de faire ressortir les éléments clés de la CCS (draft existant). * Ces documents doivent être finalisés pour l'inspection AFMPS de Juin. * Être en ordre de formation pour les activités dans le scope * Remonter tout problème significatif qui pourrait présenter un risque (qualité, coût, timing…). * Communiquer avec l'ensemble des pour assurer un mode de travail * coopératif. * Supporter les activités requises par le projet. Votre profil * Master * Bonnes connaissances des requis règlemen
Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * S'assurer du respect cGMP. * Participer activement à la préparation des lots de process performance qualification (PPQ). * Revoir et approuver les dossiers de lot de production en version papier et électronique. * Participer à la gestion/revue/approbation des déviations. * Participer à la gestion/revue/approbation des CAPA. * Participer à la gestion/revue/approbation des change controls. * Revoir et approuver les protocoles et rapports de validation (CIP/SIP/EM/Thermal mapping). * S'assurer que les risques/non conformités identifiées sont traités de manières adéquates et remontés dans les temps. Votre profil * Diplômé(e) de l'enseignement supérieur de type Bachelier ou Master (biotechnologie, pharmacie, etc.). * Bilingue Français e
Active member of Lab Quality meetings: act as strong and project. * Be responsible for metrology aspect: Ensure mapping and reports delivered by the External vendors are compliant with the specificities defined by the Lab. * Assures accurate collection and processing of biological specimens to assure quality of analytical data. * Integrate and monitor quality indicators (key performance indicator = KPI), handle non-conformities and claims as well as corrective and preventive actions. Jefferson Wells * Brussels * Contract duration unspecified * Full Time - Brussels – contracting - Your responsibilities * Lead Equipment management process * Be the SME on that process for the entire unit * Train the from equipment purchase to equipment installed. * Ensure at least 1 internal Audit/year.
Active member of Lab Quality meetings: act as strong and project. * Be responsible for metrology aspect: Ensure mapping and reports delivered by the External vendors are compliant with the specificities defined by the Lab. * Assures accurate collection and processing of biological specimens to assure quality of analytical data. * Integrate and monitor quality indicators (key performance indicator = KPI), handle non-conformities and claims as well as corrective and preventive actions. Jefferson Wells * Brussels * Contract duration unspecified * Full Time - Brussels – contracting - Your responsibilities * Lead Equipment management process * Be the SME on that process for the entire unit * Train the from equipment purchase to equipment installed. * Ensure at least 1 internal Audit/year.
Travailler principalement en laboratoire en réalisant des expériences analytiques, en participant aux tâches quotidiennes et en respectant les consignes de sécurité. * Ecriture des protocoles, checklists de laboratoire et des rapports décrivant la méthodologie et les résultats des expériences. * Bachelier/Master en Biochimie, Biologie moléculaire & cellulaire ou équivalent avec + de 3 ans d'expérience en laboratoire * Responsable de planifier, et des méthodes analytiques sur base de différentes familles de technologie (principalement tests d'infectivité sur cultures cellulaires en adhérence in vitro) en démontrant une expertise autant dans la planification, l'exécution que dans l'interprétation des résultats obtenus.
Work closely with Clinical Manufacturing Teams to ensure that the Quality Management System in support of product development and clinical supplies, work in a way that ensure product quality, safety and efficacy, meet regulatory requirements and expectations and operate in a fit for purpose and in a smarter way. * More specifically, provide quality support for qualification and validation activities related to Clinical Manufacturing activities like facilities cleaning processes, viable and non-viable environmental monitoring, equipment and system qualification/validation - Ensure adequate documentation processes and systems are available and followed for development projects (SOPs / Protocols / Report review…) * Be partner with other departments to identify, mitigate and subsequently resolve complianc
Technical expert in the establishment of robust, fit for purpose injectable drug product manufacturing processes from toxicology studies or first in human until BLA approval. * Define and select drug product manufacturing processes and parameters for clinical manufacture. * Design DP processes for sterile injectable drug products in liquid or lyophilized powder form, in vials, pre-filled syringes or as combination products). * Define the investigational medicine product preparation process in clinical trials. * Provide support to process performance qualification/validation Ensure products are manufactured in accordance with the company quality system, cGMP and latest regulatory requi
As a Drug Product Expert, you will act as key enabler supporting the advancement of Pharma Science's Science & Technology and Innovation projects by leveraging own area of expertise to functional initiatives and contribute to PS transversal initiatives. * Senior expert in clinical DP development accountable for leading and running assigned project work packages, ranging from clinical formulation orientation work for FIH study up to commercial registration and launch for the development pipeline and as part of the life cycle management of commercial brands. * To ensure process robustness, validation and transfer of NCEs and Lifecycle management of mature product manufacturing process and technologies to commercial launch site. * To perform clinical formulation orientation work in collaboration with Non-Clinical Formula
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Snel solliciteren
Nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Analyste en Chimie pour rejoindre nos laboratoires SGS Lab Simon et SGS LCA. SGS Group Belgium * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Description de l'entreprise - SGS est une société internationale d'inspection, de vérification, de testing et de certification. Description du poste * Effectue les essais de conformité sur les matières premières ou produits finis. * Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur (échantillons, réactifs, appareillages, initiales, dates). * Signale immédiatement tout résultat hors spécification au superviseur de laboratoire conformément à la procédure en vigueur. * Signale au plus vite au Team Leader tout besoin en matériel et réactifs. * Signa