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Voltijds/deeltijds
Voltijds
15
14 resultaten voor Validation in Fleurus binnen een straal van 30 km
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Our partner is looking for a Qualification & Validation Engineer to join its team. These positions aim to ensure the qualification and validation of production equipment, primarily for solid dosage forms and packaging. * Qualification and validation of production equipment and installations * Cleaning validation within the scope of technology transfers and pharmaceutical development * 5 to 8 years of experience in qualification and validation within the pharmaceutical industry * Strong experience in cleaning validation is highly valued
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To take part in the establishment, the implementation, the follow-up and the maintenance of the continuous validation plan (CVP) * To define the validation strategies through the change control process (change control & MO notification) - Remark : No signature as task approver/stakeholders. * To write and implement some validation documentation (VP, VSR) * To review and approve specific qualification and validation documentation (IQ, OQ, PQ, Risk Assessment, Periodic validation review - Remark : No signature as final approver for equipments with high criticality. * To ensure the correct application of the validation quality systems on the field and to define improvement plan as required * To support the production & technical services teams in the implementation of th
Preparation and execution of Product launches from QA perspective (support in QA-RA assessment, support in QA activities, complaint readiness, shipping validation) as needed
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Snel solliciteren
des techniques de labo, de validation de méthodes, de validation informatique
Coordinate qualification and validation activities for cleaning equipment (e.g., washers, COP stations). * Support the qualification of new equipment and validation activities by coordinating with production and support teams (e.g., ensuring availability of materials and personnel). * Participate in the review of validation protocols, test sheets, and reports. * 3 to 7 years of experience in qualification/validation or production within the pharmaceutical industry, ideally in sterile manufacturing.
Work within multi-functional teams to support target identification, validation within the drug discovery process.
Releasing validation and/or commercial batches, including production and Quality control documentation, within the time frame defined by submission or Market needs and in compliance with regulatory files, good manufacturing practices and regulatory requirements, certify release process and evaluate regularly the certification status * Good knowledge of the pharmaceutical current best practice in analytical and manufacturing technologies, validation and GMP compliance
Autonomously manage and execute daily laboratory activities related to method development, validation, and transfers. * Expertise in analytical method development and validation.
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chaque gestionnaire de réseau de distribution en électricité et en gaz, ainsi que la validation des tarifs
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Gestion des flux fournisseurs : réception, validation, comptabilisation des factures.
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Développer les projets éoliens depuis la validation du business plan jusqu'au stade « Ready To Build », en vous appuyant sur l'équipe des ingénieurs d'étude et sur l'équipe de Project Management
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Snel solliciteren
Gérer les projets de maintenance, y compris l'installation et la validation de nouveaux équipements.
Snel solliciteren
Outline Test and validation plan / protocols / test cases. * Write validation reports and procedures. * Very good knowledge on computer system validation, GAMP, 21 CFR Part 11 and other related regulations. * Proven experience as an independent validation project leader in the pharmaceutical industry, preferably GMP GLP.
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Assurer la gestion complète des commandes, de leur validation jusqu'à leur enregistrement et leur mise en production, en garantissant la conformité avec les exigences client.
We hebben je zoekopdracht uitgebreid met 2 vacatures buiten de geselecteerde regio
Gestion contractuelle : Participer à la préparation, à la négociation et à la validation des contrats en lien avec les projets.
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Zorgbedrijf Antwerpen * België * Vast contract, onbepaalde tijd * Voltijds - Jij gaat dagelijks op zoek naar de meest geschikte oplossing om het comfort van de bewoners zo hoog mogelijk te houden. Jij onderzoekt onder andere de fijne motoriek en de cognitie van de bewoners door het uitvoeren van verschillende ergotherapeutische testen. Oplossingen aanreiken is hetgeen waar jij van houdt, alsook het nauwe contact met de bewoners. De ene oplossing is eenvoudig te vinden, maar vaak zal je jouw creativiteit moeten gebruiken om de perfecte oplossing te bieden. Je werkt nauw samen met andere disciplines in het woonzorgcentrum. Jij bent de expert in het team als het gaat over ergotherapeutische behandelingen. En je zal samen met het animatieteam en de de lijnen mee uitzetten om de bewoners in het woonzorgcentrum te motiveren om activiteiten bij te wonen.
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Act as substitute for other Vendor Quality Leads in times of absenteeism (e.g. vacation, illness) * Cover the entire product life cycle from initial commercialization including Technology Transfer/Knowledge transfer, commercial (key raw materials to distribution), product improvements to phase out for the assigned vendors * Ensure all Quality agreements are in place and take ownership of agreements for the vendors. Maintain Quality Agreement with the vendors up to date and perform periodic reviews and update of the agreement in close collaboration with the product GQLs and the vendors. * Ensure the Product Quality Reviews (PQR) are completed by the vendors in a timely manner and as ne
Knowledge of LIMS systems (ideally LabWare). * Previous experience with the LabWare LIMS system. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Act as a between the local team and the global team to integrate new developments and keep documentation and training up to date. * Update training matrices according to new methods and specifications. * Assist in training on new methods and gather their requests and points of attention. * Participate in project meetings and document reviews, and challenge deadlines and training. * Maintain smooth communication between different services and teams. * Manage and rethink the team's document structure to make it more accessible to end users. * Support the drafting of deviations and CAPA depending on worklo
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Nous accordons beaucoup d'importance tant à la qualité de nos services qu'à nos divers engagements, notamment écologiques. trice Contrôle Qualité, vous serez en charge de gérer les activités de qualité, en particulier les inspections internes et externes, afin de vous assurer que les produits contrôlés par des inspecteurs tiers respectent les standards de qualité, les exigences client et les normes internationales. * Finaliser les dossiers qualité, garantir la conformité réglementaire et assurer l'archivage des documents. * Vérifier la conformité des commandes et spécifications aux exigences qualité applicables. * la Responsable Qualité, des améliorations au système qualité ou à d'autres processus * Diplôme en mécanique ou équivalent,
When requested, represent R&D and PV Quality at interdepartmental, project and study team meetings as an individual contributor * When requested, provide guidance to other members of the R&D and Pharmacovigilance Quality team. * Manage quality and compliance issues with diligence, rigor, transparency and timeliness - Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Audit Management * Conduct audits of Study Reports, Study Phase Reports, Study Plans and Study Plan Amendments to assure the applicable OECD guidelines, SOPs and the Analytical Methods have been adhered to and that reported results accurately reflect the raw data according to SOPs and associated controlled documents * Archive audit documentation per SOPs; e.g., issued
La mission du Construction Manager est de gérer la réalisation de projets d'investissement technique en collaboration avec l'équipe projet (électricité, bâtiment, process, production, project leader, …). Le Construction Manager a la responsabilité de la phase d'exécution du projet en termes de planning, de safety et de respect des règles légales (Worksite regulations, HSE General regulation for external companies, SOPs, Work Requirement Sheets,…). La recherche d'un nouveau Construction Manager s'inscrit dans la réalisation de plusieurs projets d'améliorations/de modifications de bâtiments existants. • Une expérience professionnelle d'au moins 5 ans en tant que construction manager/coordinateur technique. • De participer à l'établissement du planning de construction en collaboration av
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Snel solliciteren
De formation ingénieur ou bachelier expérimenté en électromécanique, vous possédez au minimum une première expérience en bureau d'étude ou en exécution de projets HVAC. Extia Belgique Bvba * Bruxelles, Brabant Wallon ou province de Liège * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Introduction - Vous souhaitez rejoindre une entreprise qui place l'humain au cœur de ses préoccupations et l'expertise au centre de ses attentions ? On vous attend chez Extia Ingénierie ! Société de conseil spécialisée dans les métiers de l'ingénierie, elle a pour objectif de créer des partenariats pour co-construire l'industrie de demain. Pour se faire, Extia Ingénierie privilégie une approche qui allie bien-être et performance. Une vision de l'entreprise partagée par 450 Extiens et récompensée par le label Great Place to Work®. Nous croyons en l'ég
Pour l'un de nos partenaires, une entreprise pharmaceutique située dans le Brabant Wallon, nous recherchons un Data Reviewer Chimie. * Vous avez de l'expérience soit en tant que data reviewer soit en tant qu'analyste. Alors, si vous êtes orienté data et chimie, la suite va vous plaire ! Jefferson Wells * Wavre * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps #Wavre #QC #data #revue #pharma - Vos responsabilités - Quelles sont vos responsabilités ? * Effectuer la revue minutieuse des données brutes du laboratoire QC, en veillant à leur précision et à leur conformité aux normes établies. * Éditer les rapports d'essais via le LIMS pour toutes les commandes validées, en garantissant l'intégralité et la qualité des documents générés. * Examiner les canevas de travail, les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul E
Jefferson Wells offers you a permanent contract as consultant with an attractive salary package and will give you access to trainings in technical matters and soft skills. Jefferson Wells * Braine l'Alleud * Contrat fixe à durée indéterminée * Plein temps - Contracting – Brabant Wallon - Vos responsabilités * Focus on large-scale equipment for the facility. * Package owner : Supplier management, equipment final design, execution and qualification, P&ID tracking, electrical schematics, project execution (planning, coordination,….). Votre profil * Master's degree * Minimum 5 years of experience within pharmaceutical companies and working with Engineering offices * Requires project management experience in pharma, knowledge of qualification, and equipment design. * Experience: Preferably in CAPEX projects within a commercial GMP facility. * Good Upstream
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